[发明专利]萘衍生物及其在药物上的应用有效

专利信息
申请号: 201410400064.0 申请日: 2014-08-14
公开(公告)号: CN104292125A 公开(公告)日: 2015-01-21
发明(设计)人: 金传飞;张英俊;聂飚;徐景宏;蔡少瑜 申请(专利权)人: 广东东阳光药业有限公司
主分类号: C07C233/18 分类号: C07C233/18;C07C233/13;C07C231/02;A61K31/165;A61P25/00;A61P25/20;A61P25/24;A61P25/22;A61P25/18;A61P25/08;A61P25/16;A61P25/28;A61P25/06
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋;杨晞
地址: 523808 广东省*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供一些萘类衍生物或其立体异构体,互变异构体,氮氧化物,代谢产物,药学上可接受的盐或前药,用于激动褪黑素受体。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物治疗哺乳动物,特别是人类中枢神经系统功能障碍中的用途。
搜索关键词: 衍生物 及其 药物 应用
【主权项】:
一种化合物,其为式(Ⅰ)所示的结构或式(Ⅰ)所示结构的立体异构体,互变异构体,氮氧化物,代谢产物,药学上可接受的盐或前药,其中:m为1,2或3;n为1,2或3;R1为H,OH,C1‑C6烷基,C2‑C6烯基或C2‑C6炔基;各R2和R3分别独立地为H,D,F,Cl,Br,I,CN,OH,NO2,‑NRaRb,‑C(=O)Rc,C1‑C6烷基,C2‑C6烯基,C2‑C6炔基,C1‑C6卤代烷基,C1‑C6烷氧基,‑C(=O)‑(C1‑C6烷基),‑C(=O)NRaRb,‑(C1‑C6烷基)‑C(=O)ORc,‑O‑(3‑8个原子组成的碳环),‑(C1‑C6烷基)‑(3‑8个原子组成的碳环),‑(C1‑C6烷基)‑NRaRb,3‑12个原子组成的杂环基,羟基取代的C1‑C6烷基,‑NRa‑(C1‑C6烷基)‑(C6‑C10芳基),‑(C1‑C6烷基)‑(C6‑C10芳基),‑(C1‑C6烷基)‑(5‑12个原子组成的杂芳基)或5‑12个原子组成的杂芳基;R4为F,Cl,Br,OH,CN,NO2,C1‑C6烷氧基,‑C(=O)‑(C1‑C6烷基),‑C(=O)NRaRb,‑O‑(3‑8个原子组成的碳环),‑(C1‑C6烷基)‑(3‑8个原子组成的碳环),‑(C1‑C6烷基)‑NRaRb,5‑12个原子组成的杂芳基或C6‑C10芳基;R5和R6各自独立地为F,Cl,Br,I,C1‑C6烷基,C2‑C6烯基,C2‑C6炔基,C1‑C6卤代烷基,‑(C1‑C6烷基)‑(C6‑C10芳基),巯基取代的C1‑C6烷基,‑(C1‑C6烷基)‑N3,‑(C1‑C6烷基)‑(3‑12个原子组成的杂环基),‑(C1‑C6烷基)‑NRaRb,‑(C1‑C6烷基)‑(C1‑C6烷氧基)或‑(C1‑C6烷基)‑O‑S(=O)2‑(C1‑C6烷基);各Ra和Rb分别独立地为H,C1‑C6烷基,‑(C1‑C6烷基)‑(C6‑C10芳基),‑C(=O)Rc或‑S(=O)2‑(C1‑C6烷基);和各Rc独立地为为H,C1‑C6烷基,C6‑C10芳基或C3‑C8环烷基。
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