[发明专利]一种具有类肽连接臂的量子点-多肽复合物的合成方法有效
| 申请号： | 201410407998.7 | 申请日： | 2014-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN104231036B | 公开（公告）日： | 2018-08-31 |
| 发明（设计）人： | 贾明宏 | 申请（专利权）人： | 贾明宏 |
| 主分类号： | C07K1/13 | 分类号： | C07K1/13;C09K11/88;C09K11/02 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 吴开磊 |
| 地址： | 210007 江苏省南京市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种量子点‑多肽复合物的合成方法。通过多肽末端氨基引发N‑取代‑N‑内羧酸酐开环聚合，形成指定聚合度的类肽连接臂，以类肽侧链的碱性取代基团与量子点外壳层的金属离子螯合，合成量子点‑多肽复合物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 具有 连接 量子 多肽 复合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种具有类肽连接臂的量子点‑多肽复合物的合成方法，其特征在于，以N‑取代‑N‑内羧酸酐为类肽链段重复单元来源，以多肽末端氨基为引发位点，引发N‑取代‑N‑内羧酸酐的开环聚合，实现类肽链段与多肽的共价偶联；并且所述类肽链段，作为连接臂，连接多肽与量子点，所述类肽链具有侧链基团，所述侧链基团与量子点壳层通过螯合作用连接；所述类肽链段的侧链基团来自于N‑取代‑N‑内羧酸酐中N原子的取代基，所述侧链基团为咪唑基团、噻唑基团、三唑基团、咪唑啉基团中的一种。
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