[发明专利]一种单克隆抗体的制备方法在审
申请号: | 201410435789.3 | 申请日: | 2014-08-31 |
公开(公告)号: | CN105368862A | 公开(公告)日: | 2016-03-02 |
发明(设计)人: | 刘铮 | 申请(专利权)人: | 刘铮 |
主分类号: | C12N15/70 | 分类号: | C12N15/70;C07K16/20 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 110168 辽宁省沈阳市浑南新区浑*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 一种单克隆抗体的制备方法属于抗体的制备方法技术领域,尤其涉及一种单克隆抗体的制备方法。本发明提供一种高效、产品质量高的单克隆抗体的制备方法。本发明包括以下步骤。1、以一定温度保存的BL21-pET-32a/SAG1菌液在含Amp+的LB琼脂平板中划线培养,后挑取单菌落接种液体LB培养基中,摇床250rpm振荡培养;以碱法抽取质粒,并以质粒DNA作为模板进行PCR鉴定和双酶切鉴定。 | ||
搜索关键词: | 一种 单克隆抗体 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种单克隆抗体的制备方法,其特征在于包括以下步骤:1)以一定温度保存的BL21‑pET‑32a/SAG1菌液在含Amp+的LB琼脂平板中划线培养,后挑取单菌落接种液体LB培养基中,摇床250 rpm振荡培养;以碱法抽取质粒,并以质粒DNA作为模板进行PCR鉴定和双酶切鉴定;2)无菌tip取pET‑32a/SAG1质粒加到BL21感受态细胞中,混匀,冰上放置30 min;42 ℃热激90 s,迅速置冰上2 min,加入1 ml 液体LB培养基,37 ℃振荡培养45 min,5000 rpm、4 ℃离心3 min,吸去上清约1 ml,管底液体悬浮菌,在无菌条件下涂布于含Amp+抗性的LB平板,37 ℃培养至长出菌落为止;3)酶切和PCR鉴定后的pET‑32a/SAG1转化表达菌株E. coli BL21感受态;涂于含有Amp+抗性的LB平板,挑选重组单克隆菌落,转接入含LB的锥形瓶中,37 ℃、250 rpm振荡培养;待培养4 h时,迅速加入终浓度为IPTG诱导剂,振荡培养,分别取2、3、4、5、6、7、8h的培养样品1 mL高速离心,所得沉淀用于SDS‑PAGE和western bolt。
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