[发明专利]一种6-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种6-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂的结构式为其中R₁为乙酰化基团、甲磺酰化基团或特戊酰化基团，R₂为单取代基或双取代基，取代基为烷基、卤素。该系列抑制剂在体外对ABL1激酶有一定的抑制作用，且能够抑制肿瘤细胞K562的增殖，可用于抗肿瘤药物的制备，尤其是CML(慢性粒细胞性白血病)药物。本发明提供的6-苯基吡啶-2-胺类Bcr-Abl抑制剂的制备方法，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。

主权项

一种6‑苯基吡啶‑2‑胺类Bcr‑Abl抑制剂，其特征在于，具有如下结构式：其中，R₁为酰化基团，R₂为单取代基或双取代基，取代基为烷基或卤素。