[发明专利]一种适合临床应用的无载体[*I]MIBG的制备方法及应用有效
| 申请号： | 201410450278.9 | 申请日： | 2014-09-04 |
| 公开（公告）号： | CN104307002B | 公开（公告）日： | 2017-08-15 |
| 发明（设计）人： | 王刚;陈志明;吴二明;汪洋;黄荷云 | 申请（专利权）人： | 江苏省原子医学研究所 |
| 主分类号： | A61K51/04 | 分类号： | A61K51/04;A61K101/02 |
| 代理公司： | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司11250 | 代理人： | 赵敏 |
| 地址： | 214063 江苏省无锡市钱荣路20号*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种适合临床应用的无载体[*I]MIBG的制备方法，通过将三丁锡基苄胍溶于醇类溶剂中并加入到适量的磷酸缓冲液中冷冻干燥得冻干粉末，然后将所冻干后的粉末加入到含*I离子的水溶液中，随后加入氧化剂和酸性缓冲液中反应，由于三丁锡基苄胍的冻干粉末不溶于水，因此在反应完成后，可以轻易的去除反应液中未反应的三丁锡基苄胍，得到的[*I]MIBG不仅收率高，标记率高，而且未反应的锡前体以及反应过后的锡的副产物可以轻易的完全除去，不含杂质，使得制备的无载体[*I]MIBG可以直接注射于人体内，更加适合于临床应用。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 适合 临床 应用 载体 sup mibg 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种适合临床应用的无载体[*I]MIBG的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)取式A‑I所示的三丁基锡基苄胍溶于醇类溶剂中，并加入至适量的pH值为3.5‑8.0的磷酸盐缓冲液中，冷冻干燥得冻干粉末；(2)向所得冻干粉末中加入含*I离子的水溶液、酸性缓冲液和氧化剂溶液混匀，常温下发生反应1.5‑2.5小时；(3)随后加入过量的焦亚硫酸钠终止反应的步骤，得到式A‑II所示的无载体[*I]MIBG；
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