[发明专利]牛轮状病毒重组VP7蛋白抗原及其制备方法无效
| 申请号： | 201410461064.1 | 申请日： | 2014-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN104211786A | 公开（公告）日： | 2014-12-17 |
| 发明（设计）人： | 侯美如;高俊峰;侯喜林 | 申请（专利权）人： | 黑龙江省兽医科学研究所;侯喜林 |
| 主分类号： | C07K14/14 | 分类号： | C07K14/14;C12N15/46;C12N15/70 |
| 代理公司： | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 | 代理人： | 侯静 |
| 地址： | 161006 黑龙江*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 牛轮状病毒重组VP7蛋白抗原及其制备方法，涉及一种蛋白抗原及其制备方法。本发明为了解决现有的牛轮状病毒检测方法不能同时满足设备及操作简单、特异性好、可大规模临床普及的问题。牛轮状病毒重组VP7蛋白抗原由644bp碱基编码，大小为40kDa。方法：一、提取牛轮状病毒BRV-DQ株的基因组RNA；二、反转录，PCR扩增，纯化后与pMD18-T载体连接，得pMD18-T-VP7质粒；三、对pMD18-T-VP7和pET30a双酶切，连接，转入宿主菌，得重组菌pET30a-VP7/BL21；四、重组蛋白的诱导表达；五、重组蛋白的纯化，即得到牛轮状病毒重组VP7蛋白抗原。用于牛轮状病毒检测领域。 | ||
| 搜索关键词： | 轮状病毒 重组 vp7 蛋白 抗原 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
牛轮状病毒重组VP7蛋白抗原，其特征在于该牛轮状病毒重组VP7蛋白抗原由644bp碱基编码，大小为40kDa，碱基序列如序列表中SEQIDNO：1所示。
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