[发明专利]一种大叶藻愈伤组织的诱导方法有效
| 申请号： | 201410462547.3 | 申请日： | 2014-09-12 |
| 公开（公告）号： | CN105393913B | 公开（公告）日： | 2017-11-14 |
| 发明（设计）人： | 郑凤英;陈玉;刘雪芹;金艳梅;张伟;李乐乐 | 申请（专利权）人： | 山东大学（威海） |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 264209 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种大叶藻愈伤组织的诱导方法，是以大叶藻的胚为外植体，将无菌胚从已表面消毒的种子或果实中取出，接种到愈伤组织诱导培养基上，在15‑25℃、黑暗条件进行诱导培养，每半月转接一次，培养近20‑30d时，可见子叶发出，随子叶的发出可见子叶发出处膨大，约50d后形成愈伤组织。诱导培养基是以MS、1/2MS培养基为基础培养基、并添加有机添加物、碳源、生长素和海盐的固体培养基。本发明的方法可快速有效地诱导出大叶藻的愈伤组织，为大叶藻无菌组培苗再生和组培快速繁殖体系的建立提供了重要的技术支撑，也为海草组织培养的成功奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 大叶藻愈伤 组织 诱导 方法 | ||
【主权项】：
一种大叶藻愈伤组织的诱导方法，其特征在于，是以大叶藻的胚为诱导愈伤组织的外植体；由以下步骤组成：1)外植体的选取：采集大叶藻的果实，清洗后在超净工作台内消毒得到无菌果实，切开果皮，取出无菌胚；2)愈伤组织的诱导培养：在无菌条件下将无菌胚接种于诱导培养基中，于18℃、黑暗条件下进行培养；其中，所述培养基是盐度为20‰、且添加了水解酪蛋白500mg/L、蔗糖30g/L、2,4‑D 0.2mg/L、琼脂5g/L、海盐20g/L，pH＝6‑7的MS固体培养基。培养近30d时，可见子叶发出，随子叶的发出可见子叶发出处膨大，约50d后形成愈伤组织；所述的果实为几近成熟的果实。
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