[发明专利]一种从大叶藻胚诱导体细胞胚的方法有效

专利信息
申请号: 201410463126.2 申请日: 2014-09-12
公开(公告)号: CN105454042B 公开(公告)日: 2017-10-03
发明(设计)人: 郑凤英;李乐乐;刘雪芹;金艳梅;张伟;陈玉 申请(专利权)人: 山东大学(威海)
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 264209 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明涉及一种大叶藻体细胞胚的诱导方法,是以大叶藻的胚为外植体,将无菌胚从果实或种子中剥出,接种到体细胞胚诱导培养基上,在15‑25℃、黑暗或弱光照条件进行诱导培养,每半月转接一次,60天以后胚上产生小突起,形成体细胞胚,期间不经历愈伤组织阶段。体细胞胚诱导培养基是以MS培养基为基础培养基、并添加有机添加物、碳源、植物生长素和海盐的固体培养基。本发明的方法可不经历愈伤组织诱导培养阶段,在较短时间内从胚上直接诱导出大叶藻体细胞胚,为大叶藻无菌组培苗再生的实现和组培快速繁殖体系的建立提供了另一条可能途径,也为海草组织培养的成功奠定了基础。
搜索关键词: 一种 大叶藻胚 诱导 体细胞 方法
【主权项】:
一种大叶藻体细胞胚的诱导方法,其特征在于包括以下步骤:1)外植体的选取:采集大叶藻的果实或种子,清洗后在超净工作台内进行消毒处理,得到无菌果实或种子,剥去果皮或种皮,取出无菌胚作为外植体;2)体细胞胚的诱导培养:将无菌胚接种于诱导培养基中,在15‑25℃、黑暗或弱光条件下进行培养,每半月转接一次,60d后可见胚上有白色小突起出现,75d后确认为体细胞胚,期间不经历愈伤组织阶段,所述的诱导培养基为MS培养基添加水解酪蛋白500mg/L、蔗糖60g/L、PSK 0.001mg/L、琼脂5g/L、海盐20g/L。
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