[发明专利]一组提高激酶活性的化合物及其应用有效

专利信息
申请号: 201410464622.X 申请日: 2011-11-09
公开(公告)号: CN104230892A 公开(公告)日: 2014-12-24
发明(设计)人: 康心汕;龙伟;马存波;王燕萍;沈晓燕;胡云雁;谭芬来;王印祥 申请(专利权)人: 福建海西新药创制有限公司;浙江贝达药业有限公司;康心汕
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;C07D405/14;C07D405/12;C07D417/12;C07D417/14;C07D213/80;C07D277/42;C07D241/20;C07D285/08;C07D233/88;C07D213/74;C07D401/12;C07
代理公司: 福州市众韬专利代理事务所(普通合伙) 35220 代理人: 陈智雄;黄秀婷
地址: 350008 福建省福*** 国省代码: 福建;35
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摘要: 发明涉及一类提高葡萄糖激酶活性的化合物及其应用。所述化合物包括,结构式(I)所示的化合物,及其药学上可接受的盐、溶剂化物、螯合物、非共价复合物、上述化合物的前体药物,或上述任意形式的混合物。本发明还涉及了采用所述化合物在制备治疗或预防糖尿病、肥胖症或其相关疾病的药物中的用途。
搜索关键词: 一组 提高 激酶 活性 化合物 及其 应用
【主权项】:
结构式(I)所示的化合物,及其药学上可接受的盐,或上述任意形式的混合物;其中,W选自C,Y选自N;X选自O或S;Z选自C、N、O或S;R1选自:氢、烷基、含取代基的烷基、烯基、含取代基的烯基、炔基、含取代基的炔基、烷氧基、含取代基的烷氧基、C(=O)R5、SR5、SO2R5或卤代烷基;所述R5选自:包含1‑6个碳原子的烷基基团、含取代基的包含1‑6个碳原子的烷基基团、烷氧基、含取代基的烷氧基或NR6R7;所述R6和R7分别独立地选自:氢、包含1‑6个碳原子的烷基基团、含取代基的包含1‑6个碳原子的烷基基团,或者R6和R7连在一起形成一个3~6元环或含取代基的3~6元环;R2选自:氢、烷基、含取代基的烷基、卤素或卤代烷基;R3选自:含取代基的烷基、烯基、含取代基的烯基、炔基、含取代基的炔基、环烷基、含取代基的环烷基、杂环烷基、或含取代基的杂环烷基;R4选自:杂环芳基或含取代基的杂环芳基,其中杂环芳基中与结构式I中的NH直接相连原子的邻位至少有一边是N。所述“含取代基的”是指包括下述任一种:X、C3‑20环烷基、‑OR13、SR13、=O、=S、‑C(O)R13、‑C(S)R13、=NR13、‑C(O)OR13、‑C(S)OR13、‑NR13R14、‑C(O)NR13R14、氰基、硝基、‑S(O)2R13、‑OS(O2)OR13、‑OS(O)2R13、‑OP(O)(OR13)(OR14);其中任一个X是一个独立的卤素(F、Cl、Br或I),R13和R14独立地选自氢、包含1‑6个碳原子的烷基基团。
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