[发明专利]一种TAT-PAP融合蛋白及其制备方法和应用在审
申请号: | 201410465163.7 | 申请日: | 2014-09-12 |
公开(公告)号: | CN104211816A | 公开(公告)日: | 2014-12-17 |
发明(设计)人: | 崔媛媛;苟兴春;方科;徐浩;张妮;李妮;赵湘辉 | 申请(专利权)人: | 西安医学院 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/70;A61K38/46;A61K47/48;A61P25/02 |
代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 罗笛 |
地址: | 710021 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 一种TAT-PAP融合蛋白,由人类Ⅰ型免疫缺陷病毒HIV-Ⅰ的转录反式激活因子TAT的蛋白转导域PTD和前列腺酸性磷酸酶PAP形成。其制备方法为:选取两端分别含有Nco I和Xho I酶切位点序列的pTAT-HA表达载体;合成pUC57-PAP载体;将pTAT-HA表达载体和pUC57-PAP载体进行双酶切,分别回收;获得pTAT-PAP重组表达质粒载体;将其转化大肠杆菌DE3感受态细胞;诱导融合蛋白表达即得。本发明不仅保留了TAT原有的穿透力,且对外源蛋白PAP的活性几乎没有影响,使TAT-PAP融合蛋白,在大分子蛋白质药物对于糖尿病神经病理性痛的临床应用中具有广阔的前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 tat pap 融合 蛋白 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种TAT‑PAP融合蛋白,其特征在于,该融合蛋白是由人类Ⅰ型免疫缺陷病毒HIV‑Ⅰ的转录反式激活因子TAT的蛋白转导域PTD和前列腺酸性磷酸酶PAP形成的融合蛋白TAT‑PAP。
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