[发明专利]一种检测口蹄疫O型病毒的试剂盒及制备方法有效

专利信息
申请号: 201410467843.2 申请日: 2014-09-15
公开(公告)号: CN104232794B 公开(公告)日: 2017-01-04
发明(设计)人: 张强;卢昌;赵志荀;吴国华;颜新敏;李应国;岳华;周晓黎;李健;朱海霞;代雪玲;田波;芦晓立;高顺平;王曼 申请(专利权)人: 中国农业科学院兰州兽医研究所
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/93
代理公司: 兰州振华专利代理有限责任公司62102 代理人: 张晋
地址: 730046 *** 国省代码: 甘肃;62
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摘要: 发明公开一种可用于检测口蹄疫O型病毒的引物,以及用这些引物制备的检测试剂盒和制备方法。本发明的用于检测口蹄疫O型病毒的引物基因序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、和SEQ ID No.4。相关实验表明,采用本发明的引物序列可特异性快速扩增口蹄疫O型病毒的核酸,通过核酸电泳检测到特异性条带,并具有特异性。本发明能够对口蹄疫病毒进行高通量的定性、定型和定量检测。相比于其他已存在的方法和试剂盒,本发明在用于港口检疫、动物流通环节检疫以及实验室诊断均很大的优势。
搜索关键词: 一种 检测 口蹄疫 病毒 试剂盒 制备 方法
【主权项】:
用于非疾病诊断目的特异性检测口蹄疫O型病毒的方法,其特征在于以被检样品的RNA为模板,用SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、和SEQ ID No.4引物进行扩增,扩增产物进行毛细管电泳分析,根据毛细管电泳信号分析图中286 bp处是否出现峰值,且信号大于2000时判定被检样品的阴阳性。
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