[发明专利]2-苯氧基嘧啶酮类似物在审
申请号: | 201410468406.2 | 申请日: | 2007-08-22 |
公开(公告)号: | CN104292229A | 公开(公告)日: | 2015-01-21 |
发明(设计)人: | R·贝克赛-瓦特拉姆;S·M·凯普托斯蒂;J·徐;B·L·谢纳尔;M·戈什;C·A·布卢姆 | 申请(专利权)人: | 神经能质公司 |
主分类号: | C07D473/04 | 分类号: | C07D473/04;C07D513/04;C07D495/04;C07D471/04;A61K31/522;A61K31/519;A61P11/06;A61P11/00;A61P29/00;A61P25/00;A61P17/04;A61P15/00;A61P13/10 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟;李媛 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供2-苯氧基嘧啶酮类似物,特别是一种如下式的2-苯氧基嘧啶酮类似物:其中,代号如本文中说明。这些化合物为可用于活体外或活体内调节特定受体活性的配位体,且特别适用于治疗人类、家庭宠物与家畜动物中与病理性受体活化作用有关的病症。还提供使用这些化合物治疗这些病症的药物组合物与方法,及使用这些配位体进行受体定位试验的方法。 | ||
搜索关键词: | 苯氧基 嘧啶 酮类 | ||
【主权项】:
一种如下式的化合物或其药学上可接受的盐或水合物:其中,代表包含1、2或3个杂原子的稠合5或6元杂芳基,该杂原子独立选自:O、N与S,其余环原子为碳,其中,该稠合的杂芳基经0至3个独立选自下列的取代基取代:氨基、羟基、C1‑C6烷基、C1‑C6羟基烷基、(C3‑C7环烷基)C0‑C2烷基、C1‑C6卤烷基、C1‑C6烷氧基、C2‑C6烷基醚、C1‑C6烷酰氧基、C1‑C6烷基磺酰基氨基、C1‑C6烷酰基氨基与单或二(C1‑C6烷基)氨基;Ar为苯基或5或6元杂芳基,其分别经0至4个独立选自下列的取代基取代:卤素、氰基、氨基、硝基、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6卤烷基、C1‑C6羟基烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤烷氧基、(C3‑C7环烷基)C0‑C4烷基与单或二(C1‑C6烷基)氨基;以及R3代表0至4个独立选自下列的取代基:卤素、羟基、氰基、氨基、硝基、C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C1‑C6卤烷基、C1‑C6羟基烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6卤烷氧基、(C3‑C7环烷基)C0‑C4烷基、单或二(C1‑C6烷基)氨基与单或二(C1‑C6烷基)氨基磺酰基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于神经能质公司,未经神经能质公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410468406.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种乌拉尔甘草皂苷A的制备方法
- 下一篇:一种己内酯低聚物的解聚方法