[发明专利]载盐霉素胶束及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201410468789.3 | 申请日： | 2014-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN104257628B | 公开（公告）日： | 2017-01-11 |
| 发明（设计）人： | 钟延强;毛骁丽;张翮;鲁莹;邹豪;陈琰;俞媛;高静;刘俊杰;孙治国;解方圆;巩志荣;何文婷;张思悦;陈大中;王美平 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K31/7048;A61K47/42;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙)31268 | 代理人： | 赵青 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明载盐霉素胶束及其制备方法和应用属于医药技术领域，本发明提供了一种载盐霉素具有高靶向性及渗透能力的小粒径胶束，是以DSPE‑PEG2000‑CRGDK共聚物为载体，包载盐霉素钠的胶束；本发明还提供该胶束的制备方法，以及在制备治疗肝癌药物中的应用。本发明的载盐霉素胶束，可达到同时靶向分化肝癌细胞和肝癌干细胞。本发明是肝癌治疗的一种新策略，利用胶束载体的优势，再联合高渗透性靶向多肽CRGDK达到靶向肝癌细胞和肝癌干细胞的效果，可以从其根源上治疗肝癌，具有广阔的运用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 霉素 胶束 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种载盐霉素胶束，其特征在于，该胶束为：以DSPE‑PEG2000‑CRGDK共聚物作为载体，包载盐霉素钠，粒径小于30nm的胶束；所述的CRGDK和DSPE‑PEG2000的重量比1:5；所述的盐霉素钠与DSPE‑PEG2000‑CRGDK混合载体的质量比为1:10；所述的载盐霉素胶束的制备方法如下：将DSPE‑PEG2000‑CRGDK和DSPE‑PEG2000溶解于氯仿中；另按混合载体质量的0.1倍量取盐霉素钠，溶解于甲醇中；将两种溶液混合，35℃下减压旋转蒸发4小时除去有机溶剂，形成干燥薄膜；向旋转蒸发瓶中加入pH7.4的磷酸盐缓冲液并充满氮气，水化30min；过50nm聚碳酸酯膜去除未包封的盐霉素钠。
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