[发明专利]一种化合物在制备RTKI和/或抗血管生成药物中应用有效
| 申请号： | 201410471853.3 | 申请日： | 2014-09-16 |
| 公开（公告）号： | CN105476977B | 公开（公告）日： | 2019-02-26 |
| 发明（设计）人： | 史大永;王帅玉;王立军;江波;吴宁 | 申请（专利权）人： | 中国科学院海洋研究所 |
| 主分类号： | A61K31/055 | 分类号： | A61K31/055;A61P35/00 |
| 代理公司： | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人： | 马驰 |
| 地址： | 266071*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属海洋天然药物领域，涉及海洋松节藻有效成分双‑(2,3‑二溴‑4,5‑二羟基苯基)‑甲烷的新的药用用途。本发明经激酶活性实验证明化合物对血管生成相关的受体酪氨酸激酶活性的影响，结果证实双‑(2,3‑二溴‑4,5‑二羟基苯基)‑甲烷可抑制多种激酶的活性；利用人脐静脉内皮细胞细胞增殖实验和血管生成实验观察了化合物对血管生成的影响，实验结果证明化合物能有效抗血管生成。所述双‑(2,3‑二溴‑4,5‑二羟基苯基)‑甲烷可以作为药物有效成分，加以药物学上可接受的载体，制备抗血管生成的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 二羟基苯基 血管生成 甲烷 抗血管生成 制备 药物学 受体酪氨酸激酶活性 人脐静脉内皮细胞 抗血管生成药物 细胞增殖实验 药物组合物 证明化合物 激酶活性 实验观察 天然药物 药用用途 激酶 可接受 松节藻 海洋 应用 | ||
【主权项】：
1.一种化合物在制备RTKI和/或抗血管生成药物中应用，其特征在于：所述化合物为双‑(2,3‑二溴‑4,5‑二羟基苯基)‑甲烷，其具有受体酪氨酸激酶抑制活性，可作为有效成分用于制备受体酪氨酸激酶抑制剂和/或抗血管生成药物中，所述的双‑(2,3‑二溴‑4,5‑二羟基苯基)‑甲烷可以作为药物有效成分，加以药学上可接受的载体，制备FGFR2、FGFR3、VEGFR2和PDGFRα激酶中的一种或二种以上的抑制剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院海洋研究所，未经中国科学院海洋研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201410471853.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
