[发明专利]抑制BTK和/或JAK3激酶活性的化合物有效
申请号: | 201410478541.5 | 申请日: | 2014-09-18 |
公开(公告)号: | CN104262328A | 公开(公告)日: | 2015-01-07 |
发明(设计)人: | 刘金明;车美英;李功;李占梅;张烜;金孟燮 | 申请(专利权)人: | 北京韩美药品有限公司 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;C07D417/14;C07D417/12;C07D239/48;A61K31/506;A61K31/505;A61P37/02;A61P29/00;A61P7/02;A61P35/00;A61P19/02;A61P19/08;A61P11/00 |
代理公司: | 北京律智知识产权代理有限公司 11438 | 代理人: | 于宝庆;刘春生 |
地址: | 101312 北京市顺*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及抑制BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)和/或JAK3(Janus酪氨酸激酶3)激酶活性的化合物、其药物组合物、其在制药中的用途、使用其抑制BTK和/或JAK3活性的方法以及使用其治疗和/或预防哺乳动物(尤其是人)中BTK和/或JAK3介导的疾病或病症的方法。所述化合物具有结构式I。 | ||
搜索关键词: | 抑制 btk jak3 激酶 活性 化合物 | ||
【主权项】:
一种化合物或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物或其药学上可接受的盐,该化合物具有结构式I:其中:R选自被‑NR3W取代的C3‑8环烷基;4‑10元饱和的氮杂环基,其中该氮杂环基环上仅含一个氮原子,且该氮原子被W取代;或被4‑10元饱和的氮杂环基取代的C1‑4烷基,其中该氮杂环基环上仅含一个氮原子,且该氮原子被W取代;W选自于X选自于S、O或NR5;Y选自于N或CR6;Z为C6‑12芳基或5‑12元杂芳基,其任选地被一个或多个R7取代;R1选自于氢、卤素、硝基、氰基、羟基、C1‑8脂烃基氧基、氨基、C1‑8脂烃基氨基、二(C1‑8脂烃基)氨基、C1‑8脂烃基或C1‑8卤代脂烃基;R2选自于氨基、C1‑8脂烃基氨基或二(C1‑8脂烃基)氨基;R3选自于氢或C1‑8脂烃基;R4a、R4b和R4c独立地选自于氢、卤素或二(C1‑8脂烃基)氨基甲基;R5选自于氢或C1‑8脂烃基;R6选自于氢、卤素、C1‑8脂烃基或C1‑8卤代脂烃基;每个R7独立地选自卤素、硝基、氰基、杂环基、C6‑12芳基、5‑12元杂芳基、C1‑8脂烃基、杂环基C1‑8脂烃基、羟基C1‑8脂烃基、C1‑8卤代脂烃基、C1‑8脂烃基氧基C1‑8脂烃基、C1‑8脂烃基羰基氧基C1‑8脂烃基、氨基C1‑8脂烃基、C1‑8脂烃基氨基C1‑8脂烃基、二(C1‑8脂烃基)氨基C1‑8脂烃基、C1‑8脂烃基酰基氨基C1‑8脂烃基、C1‑8脂烃基羰基C1‑8脂烃基、羧基C1‑8脂烃基、C1‑8脂烃基氧基羰基C1‑8脂烃基、氨基酰基C1‑8脂烃基、C1‑8脂烃基氨基酰基C1‑8脂烃基、二(C1‑8脂烃基)氨基酰基C1‑8脂烃基、C1‑8脂烃基磺酰基C1‑8脂烃基、C1‑8脂烃基亚磺酰基C1‑8脂烃基、C1‑8脂烃基磺酰基氨基C1‑8脂烃基、氨基磺酰基C1‑8脂烃基、C1‑8脂烃基氨基磺酰基C1‑8脂烃基、二(C1‑8脂烃基)氨基磺酰基C1‑8脂烃基、二(C1‑8脂烃基)膦酰基C1‑8脂烃基、羟基、C1‑8脂烃基氧基、杂环基氧基、杂环基C1‑8脂烃基氧基、羟基C1‑8脂烃基氧基、C1‑8脂烃基氧基C1‑8脂烃基氧基、氨基C1‑8脂烃基氧基、C1‑8脂烃基氨基C1‑8脂烃基氧基、二(C1‑8脂烃基)氨基C1‑8脂烃基氧基、C1‑8脂烃基酰基氨基C1‑8脂烃基氧基、C1‑8脂烃基羰基C1‑8脂烃基氧基、氨基酰基C1‑8脂烃基氧基、C1‑8脂烃基氨基酰基C1‑8脂烃基氧基、二(C1‑8脂烃基)氨基酰基C1‑8脂烃基氧基、氨基、C1‑8脂烃基氨基、二(C1‑8脂烃基)氨基、杂环基氨基、杂环基C1‑8脂烃基氨基、羟基C1‑8脂烃基氨基、C1‑8脂烃基氧基C1‑8脂烃基氨基、氨基C1‑8脂烃基氨基、C1‑8脂烃基氨基C1‑8脂烃基氨基、二(C1‑8脂烃基)氨基C1‑8脂烃基氨基、C1‑8脂烃基酰基氨基C1‑8脂烃基氨基、C1‑8脂烃基羰基C1‑8脂烃基氨基、氨基酰基C1‑8脂烃基氨基、C1‑8脂烃基氨基酰基C1‑8脂烃基氨基、二(C1‑8脂烃基)氨基酰基C1‑8脂烃基氨基、C1‑8脂烃基酰基氨基、杂环基C1‑8脂烃基酰基氨基、杂环基酰基氨基、羟基C1‑8脂烃基酰基氨基、C1‑8脂烃基氧基C1‑8脂烃基酰基氨基、氨基C1‑8脂烃基酰基氨基、C1‑8脂烃基氨基C1‑8脂烃基酰基氨基、二(C1‑8脂烃基)氨基C1‑8脂烃基酰基氨基、C1‑8脂烃基羰基、杂环基羰基、杂环基C1‑8脂烃基羰基、C1‑8脂烃基氧基羰基、杂环基C1‑8脂烃基氧基羰基、二(C1‑8脂烃基)氨基C1‑8脂烃基氧基羰基、氨基酰基、C1‑8脂烃基氨基酰基、二(C1‑8脂烃基)氨基酰基、杂环基C1‑8脂烃基氨基酰基、杂环基氨基酰基、羟基C1‑8脂烃基氨基酰基、C1‑8脂烃基氧基C1‑8脂烃基氨基酰基、氨基C1‑8脂烃基氨基酰基、C1‑8脂烃基氨基C1‑8脂烃基氨基酰基、二(C1‑8脂烃基)氨基C1‑8脂烃基氨基酰基、C1‑8脂烃基巯基、杂环基巯基、杂环基C1‑8脂烃基巯基、C1‑8脂烃基磺酰基、C1‑8脂烃基亚磺酰基、C1‑8脂烃基磺酰基氨基、杂环基磺酰基、杂环基亚磺酰基、杂环基C1‑8脂烃基磺酰基、杂环基C1‑8脂烃基亚磺酰基、氨基磺酰基、C1‑8脂烃基氨基磺酰基、二(C1‑8脂烃基)氨基磺酰基、杂环基C1‑8脂烃基氨基磺酰基、杂环基氨基磺酰基、二(C1‑8脂烃基)氨基C1‑8脂烃基氨基磺酰基、氨基亚磺酰基、C1‑8脂烃基氨基亚磺酰基、二(C1‑8脂烃基)氨基亚磺酰基、杂环基C1‑8脂烃基氨基亚磺酰基、杂环基氨基亚磺酰基、二(C1‑8脂烃基)膦酰基,其中:杂环基,作为独立的基团或其它基团的一部分,表示含有一个或多个选自N、O、S的杂原子的饱和或部分不饱和的3‑12元杂环基团,每个杂环基任选独立地被一个或多个选自以下的取代基取代:卤素、羟基、杂环基、5‑12元杂芳基、C1‑8脂烃基、羟基C1‑8脂烃基、C1‑8脂烃基氧基C1‑8脂烃基、氨基C1‑8脂烃基、C1‑8脂烃基氨基C1‑8脂烃基、二(C1‑8脂烃基)氨基C1‑8脂烃基、杂环基C1‑8脂烃基、C1‑8脂烃基氧基、氨基、C1‑8脂烃基氨基、二(C1‑8脂烃基)氨基、C1‑8脂烃基羰基、杂环基羰基、杂环基C1‑8脂烃基羰基、羟基C1‑8脂烃基羰基、C1‑8脂烃基氧基C1‑8脂烃基羰基、二(C1‑8脂烃基)氨基C1‑8脂烃基羰基、C1‑8脂烃基氧基羰基、氨基酰基、C1‑8脂烃基氨基酰基、二(C1‑8脂烃基)氨基酰基、C1‑8脂烃基磺酰基、C1‑8脂烃基亚磺酰基、杂环基磺酰基、杂环基亚磺酰基、杂环基C1‑8脂烃基磺酰基、杂环基C1‑8脂烃基亚磺酰基、氨基磺酰基、C1‑8脂烃基氨基磺酰基、二(C1‑8脂烃基)氨基磺酰基;C6‑12芳基和5‑12元杂芳基独立地任选被一个或多个选自以下的取代基取代:卤素、C1‑8脂烃基、羟基、C1‑8脂烃基氧基、氨基、C1‑8脂烃基氨基或二(C1‑8脂烃基)氨基;其中,C1‑8脂烃基在每次出现时独立地选自C1‑8烷基、C2‑8烯基、C2‑8炔基、C3‑8环烷基和C4‑8环烯基。
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