[发明专利]一种盐酸头孢卡品酯的制备方法在审
申请号: | 201410481480.8 | 申请日: | 2014-09-21 |
公开(公告)号: | CN104188933A | 公开(公告)日: | 2014-12-10 |
发明(设计)人: | 沈千万;周璇;刘萍 | 申请(专利权)人: | 四川制药制剂有限公司 |
主分类号: | A61K9/28 | 分类号: | A61K9/28;A61K31/546;A61K47/38;A61P31/04 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种盐酸头孢卡品酯的制备方法,在制备方法上,混粉制粒过程,采用分部混合均匀的方式,如先将淀粉、羟丙基纤维素混合一段时间保证淀粉、羟丙基纤维素的混合均匀度,再将部分盐酸头孢卡品酯投入三维混合机中和淀粉、羟丙基纤维素一块混合均匀,此过程在于能够将盐酸头孢卡品酯、填充剂、崩解剂三者在相态中达到平衡。此方法制备的盐酸头孢卡品酯组合物的溶出度达90%以上,具有显著的进步性。 | ||
搜索关键词: | 一种 盐酸 头孢 卡品酯 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种盐酸头孢卡品酯的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:混粉:将淀粉、羟丙基纤维素,投入三维混合机中混合得到混粉A;再将部分盐酸头孢卡品酯投入三维混合机中和混粉A混合得到混粉B;在将剩余的盐酸头孢卡品酯投入三维混合机中和混粉B混合得到混粉C;再取部分硬脂酸镁投入三维混合机中和混粉C混合得到中间体Ⅰ;再将中间体Ⅰ制成颗粒,在颗粒中加入羧甲基淀粉钠一起投入三维混合机中混合,最后加入剩余的硬脂酸镁混合后得到中间体Ⅱ;压片:用压片机对中间体Ⅱ进行压片得到片芯;薄膜包衣:将片芯放入报包衣锅内加热,设置进风温度为72‑80℃,包衣锅转速为4‑6转/分,排风温度控制在28‑30℃,片床温度达32‑36℃时开始包衣最后制得片剂成品。
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