[发明专利]一种网络状聚苯胺导电活性材料的制备方法无效

专利信息
申请号: 201410481671.4 申请日: 2014-09-20
公开(公告)号: CN104211959A 公开(公告)日: 2014-12-17
发明(设计)人: 樊新;杨哲伟 申请(专利权)人: 桂林理工大学
主分类号: C08G73/02 分类号: C08G73/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 541004 广*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开了一种网络状聚苯胺导电活性材料的制备方法。将0.5ml的苯胺超声分散于盛有50mL去离子水的烧杯中,超声分散1小时,制得苯胺超声分散液。称取一定量的植酸加入到苯胺超声分散液中,超声分散1小时后,制得的苯胺-植酸混合液,然后置于冰水浴中,使苯胺-植酸混合液的温度降至0-5℃;称取过硫酸铵和5mL浓度为1摩尔/升的盐酸溶液,加入到盛有50mL去离子水的烧杯中,混合均匀,制得混合溶液;将混合溶液逐滴加入到苯胺-植酸混合液中,聚合反应6小时后,用去离子水进行抽滤洗涤,直至滤液呈中性,将所得滤饼放置于50℃的真空干燥箱中,干燥24小时,最后研磨收集,即制得网络状聚苯胺导电活性材料。
搜索关键词: 一种 网络 苯胺 导电 活性 材料 制备 方法
【主权项】:
一种网络状聚苯胺导电活性材料的制备方法,其特征在于具体步骤为:(1)将0.5ml的苯胺超声分散于盛有50mL去离子水的烧杯中,超声分散1小时,使其分散均匀,制得苯胺超声分散液;(2)称取植酸加入到步骤(1)制备的苯胺超声分散液中,超声分散1小时后,制得的苯胺‑植酸混合液,然后将制得的苯胺‑植酸混合液移至烧瓶中,并将烧瓶放置于冰水浴中,使苯胺‑植酸混合液的温度降至0‑5℃;所称取的植酸与步骤(1)中苯胺用量的摩尔比为1:9、1:7、1:5、1:3、1:2、1:1和2:1中的一种;(3)称取过硫酸铵和5mL 浓度为1摩尔/升的盐酸溶液,加入到盛有50mL去离子水的烧杯中,混合均匀,制得混合溶液;所称取的过硫酸铵与步骤(1)中苯胺用量的摩尔比为1;(4)将步骤(3)制得的混合溶液逐滴加入到步骤(2)制得的苯胺‑植酸混合液中,聚合反应6小时后,用去离子水进行抽滤洗涤,直至滤液呈中性,将所得滤饼放置于50℃的真空干燥箱中,干燥24小时,最后研磨收集,即制得网络状聚苯胺导电活性材料。
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