[发明专利]一种缓释型维生素E衍生物制剂的制备方法在审
| 申请号： | 201410483449.8 | 申请日： | 2014-09-19 |
| 公开（公告）号： | CN104258407A | 公开（公告）日： | 2015-01-07 |
| 发明（设计）人： | 仇丹;陈志荣;石立芳;张其磊;田李嘉 | 申请（专利权）人： | 浙江新维普添加剂有限公司;浙江新和成股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/36 | 分类号： | A61K47/36;A61K31/355;A61K9/14;A61P3/02;C08B31/04 |
| 代理公司： | 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 | 代理人： | 胡红娟 |
| 地址： | 312500 浙江省绍兴*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种缓释型维生素E衍生物制剂及其制备方法。其步骤是：将干基淀粉和水混合后加入浓盐酸，得部分水解后的淀粉乳；在部分水解后的淀粉乳中加入辛烯基琥珀酸酐和氢氧化钠，得酯化后的淀粉乳；过滤，将滤饼与维生素E衍生物混合，再经研磨、高温干燥和低温处理，最后得到缓释型维生素E衍生物制剂。本发明以低成本的原淀粉为原料制备得到维生素E衍生物制剂，不仅原料成本具有竞争优势以及生物相容性显著优于硅石，并且因包覆材料的抗性淀粉含量显著增大而达到缓释效果。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 缓释型 维生素 衍生物 制剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种缓释型维生素E衍生物制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将干基淀粉和水混合后，升温至40～70℃，充分搅拌条件下加入盐酸进行水解反应，反应15～60分钟后得到部分水解的淀粉乳；(2)将步骤(1)得到的部分水解后的淀粉乳用氢氧化钠水溶液中和至pH值为7.5～9.0，然后在30～50℃充分搅拌条件下，加入辛烯基琥珀酸酐进行酯化反应，得到酯化后的淀粉乳；酯化反应过程中通过加入氢氧化钠水溶液控制pH在7.5～9.0之间；3)将步骤(2)得到的酯化后的淀粉乳过滤，得到的滤饼与维生素E衍生物混合后，依次经过研磨、烘干、冷冻、粉碎和过筛得到所述的缓释型维生素E衍生物制剂。
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