[发明专利]制备碳酸乙烯酯的方法有效

专利信息
申请号: 201410497643.1 申请日: 2014-09-25
公开(公告)号: CN105503811B 公开(公告)日: 2018-06-08
发明(设计)人: 陈梁锋;何文军 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
主分类号: C07D317/38 分类号: C07D317/38;B01J31/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一种制备碳酸乙烯酯的方法,主要解决现有技术存在催化剂活性低、易失活的问题。本发明通过采用以环氧乙烷和二氧化碳为原料,在反应温度为60~200℃,反应压力为0.1~10.0兆帕,催化剂与环氧乙烷的重量比为0.001~1的条件下,反应原料与催化剂接触生成碳酸乙烯酯;所述催化剂为卤素型复合咪唑基树脂的技术方案较好地解决了该问题,可用于环氧乙烷和二氧化碳制备碳酸乙烯酯的工业生产中。
搜索关键词: 碳酸乙烯酯 环氧乙烷 制备 催化剂 二氧化碳制备 催化剂活性 催化剂接触 反应压力 反应原料 重量比 咪唑基 树脂 可用 失活 兆帕 二氧化碳 复合
【主权项】:
一种制备碳酸乙烯酯的方法,以环氧乙烷和二氧化碳为原料,在反应温度为60~200℃,反应压力为0.1~10.0兆帕,催化剂与环氧乙烷的重量比为0.001~1的条件下,反应原料与催化剂接触生成碳酸乙烯酯;所述催化剂为卤素型复合咪唑基树脂,其制备方法包括以下步骤:1)将助剂一配成水溶液A;将单体、共聚单体、纳米材料、引发剂以及助剂二配成溶液B;所述单体选自甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、α‑甲基苯乙烯、4‑丁基苯乙烯或丙烯腈中的至少一种;所述共聚单体选自双甲基丙烯酸乙二醇酯、二丙烯基苯、二乙烯基苯基甲烷或二乙烯基苯中的至少一种;所述纳米材料选自多壁碳纳米管、单壁碳纳米管、C60或C70富勒烯中的至少一种;所述引发剂选自过氧化苯甲酰、偶氮二异丁腈、过氧化月桂酰或异丙苯过氧化氢中的至少一种;所述助剂一选自聚乙烯醇、明胶、淀粉、甲基纤维素、膨润土或碳酸钙中的至少一种;所述助剂二选自脂肪烃、聚苯乙烯、汽油、脂肪酸或石蜡中的至少一种;其中,以重量百分比计,单体的用量为85~95%,共聚单体的用量为2~5%,纳米材料的用量为0.1~3%,引发剂的用量为0.1~10%;助剂一的用量为单体用量的150~400%,助剂二的用量为单体用量的50~100%;2)将溶液B与溶液A混合,反应得到复合微球;3)向所述复合微球中加入氯甲基化试剂和氯化锌,得到复合氯球;4)向所述复合氯球中加入咪唑衍生物反应后得到氯型复合咪唑基树脂;所述咪唑衍生物结构式为其中R为甲基、乙基、丙基、异丙基、丙烯基、正丁基或正戊基;步骤4)反应过程为:向所述复合氯球中加入相当于复合微球重量200~700%的有机溶剂、30~300%的咪唑衍生物,回流状态下反应4~30小时,经洗涤、烘干后得到所述氯型复合咪唑基树脂;其中,所述有机溶剂选自乙腈、苯甲腈、甲苯、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、氯仿或二氯乙烷中的至少一种;5)向所述氯型复合咪唑基树脂中加入金属卤盐溶液交换后得到所述卤素型复合咪唑基树脂;步骤5)反应过程为:向所述氯型复合咪唑基树脂中加入相当于氯型复合咪唑基树脂重量20~200%的金属卤盐、200~2000%的水,在室温下搅拌1~20小时,经过滤、洗涤和烘干后得到所述卤素型复合咪唑基树脂;其中,所述金属卤盐包括NaBr、KBr、LiBr、NaI、KI、LiI、MgBr2、MgI2、CaBr2、CaI2、SrBr2、SrI2、BaBr2或BaI2中的至少一种。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410497643.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top