[发明专利]固定有抗原的免疫荧光载片的制备方法和由该方法制备的免疫荧光载片在审

专利信息
申请号: 201410498499.3 申请日: 2011-02-21
公开(公告)号: CN104316697A 公开(公告)日: 2015-01-28
发明(设计)人: 金南洙;赵镛珍;金钟泰 申请(专利权)人: 韩国食品研究院
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N33/533;G01N33/543
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 张文辉
地址: 韩国*** 国省代码: 韩国;KR
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摘要: 制备固定有抗原的免疫荧光载片的方法,所述方法包括:将C反应蛋白固定在载片上制备蛋白芯片;将能够特异结合靶蛋白的抗体与链霉亲和素混合从而给抗体标记上荧光纳米颗粒;通过竞争混合与抗体免疫反应,利用荧光照相机分析,其中C反应蛋白在载片上的固定包括:用3-氨丙基三甲氧基硅烷修饰载片来制备经过修饰的载片;将3-氨丙基三甲氧基硅烷修饰的载片水合;利用戊二醛溶液活化修饰过的载片;将C反应蛋白以0.01-0.5mg/ml的浓度溶解在30-70mM磷酸盐缓冲液(pH6.5-7.8)中从而制备用于固定的抗原溶液;将容纳载片的培养皿放在点样模板上,在点样点上加1-100μl抗原溶液;和在如上制备的载片上反应1-6小时以便固定抗原。利用所述方法制备的免疫荧光载片。
搜索关键词: 固定 抗原 免疫 荧光 制备 方法
【主权项】:
制备固定有抗原的免疫荧光载片的方法,所述方法包括:将C反应蛋白固定在载片上制备蛋白芯片;用荧光纳米颗粒标记能够特异结合C反应蛋白的抗体;将由标本获得的靶蛋白与荧光标记抗体混合,使混合液与载片上固定的抗原反应;以及通过利用荧光显微镜测量荧光强度或荧光颗粒的数量进行分析,其中C反应蛋白在载片上的固定包括:通过将载片在包含浓盐酸和甲醇的混合液(HCl:MtOH=1:1‑1:2,体积比)中浸泡15‑45分钟来洗涤载片;对载片进行硅烷化,方法是,制备3‑巯基丙基三甲氧基硅烷溶液,其中将1‑3%的3‑巯基丙基三甲氧基硅烷溶液溶于选自甲苯和二甲基甲酰胺的有机溶剂中,用与制备3‑巯基丙基三甲氧基硅烷溶液所用的相同的有机溶剂将载片的前表面和后表面洗三到四次;用1‑3mM N‑γ马来酰亚胺基丁酰氧基琥珀酰亚胺酯溶液活化载片表面;将0.01‑0.5mg/ml的C反应蛋白溶解在30‑70mM磷酸盐缓冲液(pH 6.5‑7.8)中从而制备用于固定的抗原溶液;将含有载片的培养皿放在点样模板上,在各个点样点上加1‑100μl抗原溶液;和在如上制备的载片上反应1‑6小时以便固定抗原。
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