[发明专利]一种定量核酸外切酶I活性测定方法在审
| 申请号： | 201410502152.1 | 申请日： | 2014-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN104293928A | 公开（公告）日： | 2015-01-21 |
| 发明（设计）人： | 曹林;徐晓昱;王静 | 申请（专利权）人： | 南京诺唯赞生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/44 |
| 代理公司： | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人： | 王素琴 |
| 地址： | 210014 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种定量核酸外切酶I活性测定方法，所述方法包括以下步骤：首先提供与单链DNA模板互补的引物，随后加入核酸外切酶I进行外切反应；外切反应后，加入单链DNA模板并退火，形成单链DNA模板/引物复合物；其后加入聚合酶，合成双链DNA；接着测定反应体系中单链或双链DNA的相对量，并由测定结果推导出核酸外切酶I活性程度，其中核酸外切酶I活性程度与反应体系中双链DNA的量成反比。与现有技术相比，本发明的方法无放射性污染，操作简单便捷，可以对核酸外切酶Ⅰ活性进行定量的检测分析。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 定量 核酸外切酶 活性 测定 方法 | ||
【主权项】：
一种定量核酸外切酶I活性测定方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：首先提供与单链DNA模板互补的引物，随后加入核酸外切酶I进行外切反应；外切反应后，加入单链DNA模板并退火，形成单链DNA模板/引物复合物；其后加入聚合酶，合成双链DNA；接着测定反应体系中单链或双链DNA的相对量，并由测定结果推导出核酸外切酶I活性程度，其中核酸外切酶I活性程度与反应体系中双链DNA的量成反比。
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