[发明专利]一种简便快速的碱性磷酸酶活性测定方法在审
| 申请号： | 201410502155.5 | 申请日： | 2014-09-28 |
| 公开（公告）号： | CN104263831A | 公开（公告）日： | 2015-01-07 |
| 发明（设计）人： | 徐晓昱 | 申请（专利权）人： | 南京诺唯赞生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12Q1/42 |
| 代理公司： | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人： | 王素琴 |
| 地址： | 210014 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种简便快速的碱性磷酸酶活性测定方法，所述方法包括：获得一条链的5'端磷酸化的双链线性DNA，然后以该双链线性DNA为底物在碱性磷酸酶存在下在反应体系中反应，将反应获得的具有5'端去磷酸化的双链线性DNA的反应物在足量λ核酸外切酶存在下在反应体系中反应，反应完成后测定反应体系中单链DNA或双链DNA的相对量，并由该检测结果推导出碱性磷酸酶的活性程度。该方法与现有技术的方法相比，操作简单快速，可实现高通量、自动化的活性测定，并且灵敏度高，可检测到10mU的碱性磷酸酶。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 简便 快速 碱性磷酸酶 活性 测定 方法 | ||
【主权项】：
一种简便快速的碱性磷酸酶活性测定方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：获得一条链的5'端磷酸化的双链线性DNA，然后以该双链线性DNA为底物在碱性磷酸酶存在下在反应体系中反应，将反应获得的具有5'端去磷酸化的双链线性DNA的反应物在足量λ核酸外切酶存在下在反应体系中反应，反应完成后测定反应体系中单链DNA或双链DNA的相对量，并由该检测结果推导出碱性磷酸酶的活性程度。
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