[发明专利]一种快速检测纳米材料生物有效性的方法有效

专利信息
申请号: 201410507868.0 申请日: 2014-09-28
公开(公告)号: CN104237534A 公开(公告)日: 2014-12-24
发明(设计)人: 罗勋;王云;王顺昌 申请(专利权)人: 淮南师范学院
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N21/64
代理公司: 南京知识律师事务所 32207 代理人: 蒋海军
地址: 23203*** 国省代码: 安徽;34
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摘要: 发明公开了一种快速检测纳米材料生物有效性的方法,属于纳米材料生物有效性的检测技术领域。本发明的步骤包括细菌荧光品系构建,将载有荧光蛋白的质粒转入细菌体内,获取性状稳定的个体;纳米材料的生物样品暴露过程,将上述步骤中挑取的性状稳定的细菌个体分散在有一定浓度纳米材料的缓冲液稀释后的培养基中培养;荧光蛋白的表达检测,检测出上述步骤中培养的细菌内荧光蛋白的表达情况;细菌的生长繁殖水平测定,对上述步骤中培养的细菌吸光值和克隆形成数目进行测定。本发明通过使用细菌作为研究对象,对纳米材料的生物有效性进行快速检测,解决了以往纳米材料生物有效性评价过程耗时长、有效剂量浓度范围难以确定的问题。
搜索关键词: 一种 快速 检测 纳米 材料 生物 有效性 方法
【主权项】:
一种快速检测纳米材料生物有效性的方法,其特征在于:其步骤包括细菌荧光品系构建、纳米材料的生物样品暴露过程、荧光蛋白的表达检测和细菌的生长繁殖水平测定;其中,细菌荧光品系构建步骤包括将载有荧光蛋白的质粒转入细菌体内,获取性状稳定的个体;纳米材料的生物样品暴露过程步骤包括将上述步骤中挑取的性状稳定的细菌个体在分散有一定浓度纳米材料的缓冲液稀释后的培养基中培养;荧光蛋白的表达检测步骤包括检测出上述步骤中培养的细菌内荧光蛋白的表达情况;细菌的生长繁殖水平测定步骤包括对上述步骤中培养的细菌克隆形成数目的计数。
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