[发明专利]焦磷酸测序法检测PML‑RARA融合基因的引物对及试剂盒有效
申请号: | 201410510654.9 | 申请日: | 2014-09-28 |
公开(公告)号: | CN104278092B | 公开(公告)日: | 2017-06-23 |
发明(设计)人: | 邵棠;陈庆;李玲;段彪 | 申请(专利权)人: | 南京百捷生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204 | 代理人: | 肖明芳 |
地址: | 211100 江苏省南京市江宁区国*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种焦磷酸测序法检测PML‑RARA融合基因的引物对及包含所述引物对的试剂盒,该试剂盒能够一次性检测PML‑RARA(L form)和PML‑RARA(S form)两种融合基因。通过对PML‑RARA融合基因的mRNA设计引物,经过逆转录PCR后对产物进行测序分析,本试剂盒可以实现PML‑RARA融合基因的快速、准确、高通量的检测。 | ||
搜索关键词: | 磷酸 测序法 检测 pml rara 融合 基因 引物 试剂盒 | ||
【主权项】:
一种焦磷酸测序法检测PML‑RARA融合基因的引物对,所述的PML‑RARA同时包括PML‑RARA L form和PML‑RARA S form,其特征在于,所述引物对包括:(1)对于PML‑RARA L form基因,扩增引物为:上游引物:5′‑TGGATGGACCGCCTAGCC‑3′,下游引物:5′‑GGCTTGTAGATGCGGGGTAG‑3′,其中下游引物的5′端进行生物素标记;测序引物为:5′‑GGCGCCGGGGAGGCA‑3′;(2)对于PML‑RARA S form基因:扩增引物为:上游引物:5′‑TGGCTTCGACGAGTTCAA‑3′,下游引物:5′‑GGGCTGGGCACTATCTCTT‑3′,其中下游引物的5′端进行生物素标记;(3)测序引物:5′‑GCTCTGGGTCTCAATG‑3′。
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