[发明专利]一种β‑羟基膦酸酯衍生物的制备方法有效
| 申请号： | 201410518048.1 | 申请日： | 2014-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN104370960B | 公开（公告）日： | 2017-08-01 |
| 发明（设计）人： | 邹建平;李大鹏;刘奎;周少方 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C07F9/40 | 分类号： | C07F9/40;C07F9/38 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司32103 | 代理人： | 陶海锋 |
| 地址： | 215137 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种β‑羟基膦酸酯衍生物的制备方法，具体为将芳基乙烯衍生物、磷试剂、醋酸锰溶于溶剂中，反应在20～60℃进行，制得β‑羟基膦酸酯衍生物。β‑羟基膦酸酯衍生物在氨水作用下得到β‑氨基膦酸酯衍生物。本发明使用芳基乙烯衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；同时，合成路线简短、反应条件温和、反应操作和后处理过程简单、产率较高，适合于规模化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 羟基 膦酸酯 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种β‑羟基膦酸酯衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将芳基乙烯衍生物、磷试剂、醋酸锰溶于溶剂中，在20～60℃进行反应，制得β‑羟基膦酸酯衍生物；所述芳基乙烯衍生物如下列化学结构通式所示：其中R1、R2 和R3的选择采取以下方案之一：(1) R1为氢、C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、氟、氯、溴、碘、氰基、甲酸甲酯基或硝基，R2和R3都为氢；(2) R2为C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、氟、氯、溴、碘、氰基、甲酸甲酯基或硝基，R1和R3都为氢；(3) R3为C1‑C4的烷基、C1‑C4的烷氧基、氟、氯、溴、碘、氰基、甲酸甲酯基或硝基，R1和R2都为氢；所述磷试剂如下列化学结构通式所示：其中R为以下基团中的一种：；所述溶剂选自：甲醇、乙醇、乙腈、乙酸、氯仿、二氯甲烷、甲苯中的一种；所述β‑羟基膦酸酯衍生物的化学结构式为：。
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