[发明专利]酮洛芬经皮给药纳米晶凝胶剂及其制备方法在审
申请号: | 201410529183.6 | 申请日: | 2014-10-10 |
公开(公告)号: | CN104337757A | 公开(公告)日: | 2015-02-11 |
发明(设计)人: | 李丽;陈立江;刘宇 | 申请(专利权)人: | 辽宁大学 |
主分类号: | A61K9/06 | 分类号: | A61K9/06;A61K31/192;B82Y5/00;A61P29/00 |
代理公司: | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 21207 | 代理人: | 金春华 |
地址: | 110000 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 本发明公开了一种酮洛芬经皮给药纳米晶凝胶剂及其制备方法。酮洛芬经皮给药纳米晶凝胶剂按质量百分比计,包括0.01-2%的酮洛芬,0.02-2%的稳定剂,1-5%的凝胶基质,5-15%的保湿剂,其余为水。制备方法:酮洛芬溶于无水乙醇得溶液A;稳定剂溶于水中得溶液B,溶液A缓慢滴加到溶液B中,剪切后微射流均质得酮洛芬纳米晶;用水将凝胶基质溶胀,加入保湿剂,加入酮洛芬纳米晶,搅拌。本发明的酮洛芬经皮给药纳米晶凝胶剂不仅具有纳米晶粒径小,溶解度大,渗透性强,生物黏附性高等优点,还具有经皮给药系统提高给药部位的药物浓度,避免口服给药可能发生的肝脏首过效应及肠胃系统刺激等不良反应,提高了治疗效果等优点。 | ||
搜索关键词: | 酮洛芬经皮 纳米 凝胶 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
酮洛芬经皮给药纳米晶凝胶剂,其特征在于:按质量百分比,由0.01‑2%的酮洛芬,0.02‑2%的稳定剂,1‑5%的凝胶基质,5‑15%的保湿剂,余量为水组成。
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