[发明专利]一种氟喹诺酮类抗菌药物的制备方法在审
申请号: | 201410538618.3 | 申请日: | 2014-10-13 |
公开(公告)号: | CN104327107A | 公开(公告)日: | 2015-02-04 |
发明(设计)人: | 叶兆宝;许勇波;王仲清;陈磊 | 申请(专利权)人: | 广东东阳光药业有限公司 |
主分类号: | C07F5/04 | 分类号: | C07F5/04;C07D401/04 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋;杨晞 |
地址: | 523808 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明一方面提供,结构如式(IV)所示的新型中间体及其制备方法:本发明另一方面提供一种改进的制备盐酸贝西沙星(I)的方法,其包括:在碱性试剂存在下,式(II)所示化合物与式(III)所示化合物及式(III)所示化合物的盐在低沸点溶剂中在相对低的温度下进行反应,反应完毕之后,加入盐酸或盐酸的有机溶液进行搅拌。本发明所述的制备方法操作简便,反应温度低,能耗小。 | ||
搜索关键词: | 一种 喹诺酮类 抗菌 药物 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种新型中间体,1‑环丙基‑6‑氟‑7‑﹛(R)‑3‑(3‑硝基亚苄基氨基)‑六氢氮杂‑1‑基}‑8‑氯‑1,4‑二氢‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸二醋酸化硼鳌合物,其化学结构如式(IV)所示:
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