[发明专利]呋喃酮类衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201410546750.9 | 申请日： | 2014-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN104327059A | 公开（公告）日： | 2015-02-04 |
| 发明（设计）人： | 郭嘉亮;孙平华;常轶群;简杰;谭沛鸿;梅玉丹;郭家晶;孔昊 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | C07D409/12 | 分类号： | C07D409/12;C07D405/12;A61K31/381;A61K31/443;A61P31/04;A01N43/40;A01N43/10;A01P7/00;A01P3/00;A01P1/00 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 汤东凤;张波涛 |
| 地址： | 510620 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： |
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种式(I)所示的呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐，所述呋喃酮类衍生物具有良好的抗细菌感染疗效。本发明还提供了包含所述呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐药物制剂，及其与抗生素联合使用的应用。 |
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| 搜索关键词： | 呋喃 酮类 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
一种式(I)所示的呋喃酮类衍生物或其药学上可接受的盐：![]()
其中：R为C3‑8杂芳基，并且所述杂芳基上有1、2或3个R1取代基，所述R1取代基为硝基、羟基、氨基或任选取代的C1‑4烷基或任选取代的C1‑4烷氧基，其中所述任选取代为任选被下述取代基中的一个或多个取代：卤素、羟基、氨基、硝基和氰基；X为氢、卤素、羟基、氨基或氰基；m为0或1。
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