[发明专利]一种高压快恢复二极管芯片生产工艺有效
申请号: | 201410551171.3 | 申请日: | 2014-10-16 |
公开(公告)号: | CN104332503B | 公开(公告)日: | 2019-01-25 |
发明(设计)人: | 孙澜;单慧;朱军;刘韵吉;杨敏红 | 申请(专利权)人: | 桑德斯微电子器件(南京)有限公司 |
主分类号: | H01L29/861 | 分类号: | H01L29/861;H01L29/06;H01L21/329 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 蒋海军 |
地址: | 211113 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种高压快恢复二极管芯片生产工艺,属于半导体芯片领域。一种高压快恢复二极管芯片,包括芯片、N+截止环、表面特殊钝化层和P+阳极,所述的芯片为快恢复二极管芯片;芯片截层从下向上依次为芯片、N+截止环、表面特殊钝化层和P+阳极。特殊钝化层包含电场限制环。芯片生产工艺采用电场限制环的方法,成功调制快恢复二极管表面电场,在同样条件下,增加了快恢复二极管的耐压;采用特殊表面钝化层,中和氧化层中表面电荷,提高了快恢复二极管耐压的稳定性,降低了反向漏电流。它具有开关损耗低,击穿电压高,漏电流小,反向功耗少的优点,增强了二极管的耐压稳定性及可靠性,延长了二极管的寿命。 | ||
搜索关键词: | 一种 高压 恢复 二极管 芯片 及其 生产工艺 | ||
【主权项】:
1.一种高压快恢复二极管芯片生产工艺,其步骤如下:1)场氧化前表面清洗:配置氢氟酸溶液,由体积比水:氢氟酸=6:1溶液混合得到,所述的氢氟酸溶液质量浓度为40%;配置1号液,由体积比为氨水:过氧化氢溶液:水=1:1:5‑1:2:7混合得到,所述的氨水质量浓度为27%;配置2号液,由体积比氯化氢:过氧化氢溶液:水=1:1:6‑1:2:8混合得到,所述的氯化氢质量浓度为37%、过氧化氢溶液质量浓度为30%;清洗顺序如下:a.使用氢氟酸溶液浸泡硅片30s,用去离子水冲洗;b.用1号液浸泡硅片10min,用去离子水冲洗;c.使用所述的氢氟酸溶液浸泡步骤b处理后的硅片30s,后用去离子水冲洗;d.用2号液浸泡硅片10min,后用去离子水冲洗,使用所述的氢氟酸溶液浸泡1min,最后用去离子水冲洗,对硅片表面完成清洗;2)硅片表面场氧化层的生长:将步骤1)处理完成的硅片置于氧化炉中生长,生成一层场氧化层,场氧化层厚1‑2μm,氧化炉温度为1000‑1100℃;3)P+硼扩散光刻:对步骤2)处理完成的硅片进行光刻,形成在P+阳极区域的P+阳极(4),表面特殊钝化层(3)区域形成电场限制环;4)湿刻腐蚀场氧化层:对步骤3)处理完成的硅片进行湿刻腐蚀,在P+硼扩散光刻的区域中去除步骤2)淀积的场氧化层;去除P+硼扩散光刻的光刻胶;5)离子注入保护氧化前表面清洗:使用步骤1)的相同方法对上一步骤处理完成后的硅片表面进行清洗;6)离子注入保护氧化层的生长:将步骤5)处理完成的硅片置于氧化炉中生长,在P+硼扩散的光刻区域生长一层保护氧化层,氧化炉温度为900‑1000℃;7)P+硼离子注入:将步骤6)处理完成的硅片在40KeV‑80KeV能量下进行硼离子轰击,硼离子注入硅片表面,形成P+‑N‑结;8)湿刻腐蚀离子注入保护氧化层:将步骤7)处理完成的硅片,使用体积比为6:1的氟化氨和氢氟酸溶液去除P+硼扩散区域的氧化层;9)离子推进前表面清洗:使用步骤1)的相同方法对上一步骤处理完成硅片进行表面清洗;10)离子推进:将步骤9)处理完成的硅片置于扩散炉中,进行扩散,P+‑N‑结的结深增加,同时激活注入的硼离子;扩散炉温度为1100‑1200℃;11)N+截止环光刻:对步骤10)处理完成的硅片进行光刻,硅片中形成高压快恢复二极管的N+截止环(2);12)湿刻腐蚀热氧化层:将步骤11)处理完成的硅片,使用体积比为6:1的氟化氨和氢氟酸溶液去除N+截止环(2)光刻区域淀积的热氧化层;13)N+截止环离子注入:将步骤12)处理完成的硅片,在N+截止环(2)使用40KeV‑80KeV能量进行磷离子注入,用剥离液在常温下去除N+截止环(2)表面的光刻胶;14)正面金属接触窗口光刻:对步骤13)处理完成的硅片进行光刻,在电场限制环和表面特殊钝化层(3)的区域中形成金属接触窗口的区域;15)湿刻腐蚀热氧化层:将步骤14)处理完成的硅片,使用湿刻腐蚀,在正面金属接触窗口光刻的区域使用体积比为6:1的氟化氨和氢氟酸溶液去除淀积的热氧化层;用剥离液在常温下去除正面金属接触窗口光刻的光刻胶;16)蒸发正面金属:将步骤15)处理完成的硅片,对硅片进行电子束蒸发,在硅片上淀积隔离金属和正面金属;17)正面金属光刻:对步骤16)处理完成的硅片进行光刻,正面金属区域的正面金属在P+阳极(4)内;18)湿刻正面金属:将步骤17)处理完成的硅片,在常温下使用体积比为85%的磷酸溶液去除P+阳极(4)区域外的正面金属,使用剥离液在常温下去除正面金属光刻时涂覆的光刻胶;19)炉管淀积特殊表面钝化层:将步骤18)处理完成的硅片置入合金炉管中,硅片形成表面特殊钝化层(3),表面特殊钝化层(3)由氮化硅材料组成;20)正面金属合金:将步骤19)处理完成的硅片置入合金炉管中,正面金属部分形成正面金属合金,合金炉管温度为400‑500℃,合金时间为20min;21)表面钝化层光刻:将步骤20)处理完成的硅片进行光刻,硅片形成表面特殊钝化层(3)区域;22)湿刻表面钝化层:对步骤21)处理完成的硅片,使用体积比为85%的磷酸溶液去除P+阳极(4)区域内的表面特殊钝化层(3),P+阳极(4)区域形成正面电极,用剥离液在常温下去除表面特殊钝化层(3)光刻的光刻胶;23)背面减薄:对步骤22)处理得到的硅片,将硅片厚度从背面减薄到200‑300μm;24)背面金属淀积:对于步骤23)处理得到的硅片,在硅片背面进行直流等离子溅射淀积背面金属,形成背面电极;25)电子束辐照:对步骤24)处理得到的硅片,用200kGy‑800kGy剂量的电子束辐照,硅片引入缺陷;26)芯片切割:将步骤25)产生的硅片,使用划片机将硅片划成单个芯片,形成独立芯片;芯片参数:击穿电压VBR≥600V;正向电压VF(IF=10A)≤1.3V;反向漏电流IR≤1μA;反向恢复时间Trr≤50S;结温Tj=150℃。
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