[发明专利]一种聚醚改性共聚酯连续式制备方法有效

专利信息
申请号: 201410567428.4 申请日: 2014-10-22
公开(公告)号: CN105585701B 公开(公告)日: 2019-11-29
发明(设计)人: 沈伟;朱刚;张晓静;任明利;周向群;董艳;金永龙 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司
主分类号: C08G63/672 分类号: C08G63/672;C08G63/85;C08G63/86;D01F6/84
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地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种聚醚改性共聚酯的连续式制备方法,包括将钛系催化剂的乙二醇溶液,对苯二甲酸与乙二醇混合制备浆料,酯化反应,锑系催化剂乙二醇溶液,聚醚乙二醇溶液与中间体对苯二甲酸双羟乙酯混合后再预聚反应,缩聚反应等步骤。本发明的制备方法解决了聚醚大分子容易热降解,在高温以及较长的反应时间的情况下,聚醚大分子会分解成低分子量的链段,这种低分子链段对聚酯改性功能减弱的问题,得到的聚醚改性共聚酯中改性剂聚醚分布均匀、分子量稳定,共聚酯产品性能优异、稳定,可纺性好。
搜索关键词: 一种 改性 聚酯 连续 制备 方法
【主权项】:
1.一种聚醚改性共聚酯的连续式制备方法,包括:/n(1)将对苯二甲酸与乙二醇按照1∶(1.6~2.5)的摩尔比进行混合,再投入钛系催化剂的乙二醇溶液,配置浆料;其中,钛系催化剂乙二醇溶液浓度为0.01~0.1wt%;钛系催化剂中的钛原子含量为0.3~3.0ppm,以聚酯理论重量计;/n(2)将浆料注入酯化反应釜,在240~290℃温度、表压为0.05~0.15MPa下进行酯化反应,生成中间体对苯二甲酸双羟乙酯,反应至酯化率至少为92%;/n(3)配制锑系催化剂乙二醇溶液,聚醚乙二醇溶液,并与中间体对苯二甲酸双羟乙酯混合后进入预缩聚反应釜,在绝对压力为2000~5000Pa,温度为260~290℃的条件下进行缩聚反应得到特性粘度为0.3~0.5dl/g的预聚物;其中,所述聚醚为聚乙二醇、聚丙二醇、聚四氢呋喃中至少一种;聚醚的添加量为1~8wt%,以聚酯理论重量计算;聚醚乙二醇溶液浓度为5~30wt%;锑系催化剂的锑原子含量为80~200ppm,以聚酯理论重量计算;锑系催化剂乙二醇溶液浓度为2~8wt%;/n(4)将预聚物进入终缩聚反应釜,在绝对压力为10~2000Pa,温度为270~300℃的条件下,进行缩聚反应得到特性粘度为0.6~0.8dl/g的聚醚改性聚酯。/n
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