[发明专利]勒马回注射剂用于制备直肠给药制剂及雾化吸入制剂的用途在审
申请号: | 201410567978.6 | 申请日: | 2014-10-23 |
公开(公告)号: | CN104383104A | 公开(公告)日: | 2015-03-04 |
发明(设计)人: | 王锋 | 申请(专利权)人: | 王锋 |
主分类号: | A61K36/81 | 分类号: | A61K36/81;A61K9/72;A61P31/04;A61P11/00;A61P11/04;A61P31/06;A61P13/00;A61P13/08 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 赵敏 |
地址: | 100176 北京市北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种勒马回注射剂用于制备直肠给药制剂和雾化吸入制剂的新用途。以所述勒马回注射剂制备直肠给药制剂和雾化吸入制剂具有吸收快、避免首过效应、操作方便、无痛苦、无创伤、特别针对儿童患者易于接受、针对部分疾病直接作用于病变组织,显效快、增大药物的生物利用度等特点,且对感染性疾病具有突出的治疗效果。 | ||
搜索关键词: | 勒马 注射 用于 制备 直肠 制剂 雾化 吸入 用途 | ||
【主权项】:
一种勒马回注射剂用于制备直肠给药制剂的用途,其特征在于,所述勒马回注射剂按照如下方法制备:取水蔓菁400‑600重量份,加水煎煮三次,第一次1‑3小时,第二次0.5‑1.5小时,第三次0.3‑0.8小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至每1体积份含原药材0.5‑1.5重量份,放冷,加乙醇沉淀二次,第一次使含醇量达50‑70%,第二次达70‑90%,静置22‑26小时,弃去沉淀,滤过,滤液回收乙醇,用氢氧化钠饱和水溶液调pH值至5.0‑7.0,冷藏,滤过,滤液继续加热至无醇味,加入苯甲醇12‑18体积份,搅匀,加注射用水至800‑1200体积份,滤过,灌封,灭菌,即得;所述重量份与体积份的关系为g/mL的关系。
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