[发明专利]一种甲基汞离子的检测方法有效
申请号: | 201410571071.7 | 申请日: | 2014-10-23 |
公开(公告)号: | CN104345054B | 公开(公告)日: | 2017-09-01 |
发明(设计)人: | 杨荣华;邓立 | 申请(专利权)人: | 湖南大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 长沙正奇专利事务所有限责任公司43113 | 代理人: | 马强,周栋 |
地址: | 410082 湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明公开了一种甲基汞离子的检测方法。该结合纳米材料的优势,利用甲基汞离子对以标记了荧光素的富T碱基DNA为模板的银纳米颗粒形成的阻断,实现荧光的保留,以此来检测甲基汞离子。本发明的甲基汞离子的检测方法方便简单快速,无需昂贵仪器,花费低廉,检测灵敏度高,同时能够在对甲基汞离子实现高响应的同时较好的克服二价汞离子的干扰,具有良好的实际应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 甲基 离子 检测 方法 | ||
【主权项】:
一种甲基汞离子的检测方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:(1)在Tris‑HNO3 缓冲溶液中加入标记了荧光素的DNA 溶液,Tris‑HNO3 缓冲溶液与标记了荧光素的DNA 溶液的体积比为50~60:1,震荡混匀,得混合液1;所述Tris‑HNO3 缓冲溶液的pH 为7.2~7.4,Tris‑HNO3 缓冲溶液中Tris 的浓度为10mM/L~20mM/L,所述标记了荧光素的DNA溶液的浓度为4.8μM/L~5.2μM/L;所述标记了荧光素的DNA 溶液中的DNA为富含T 碱基的20~45 个碱基的DNA序列;(2)向混合液1 中加入硝酸银溶液,所述硝酸银溶液与步骤(1)中标记了荧光素的DNA 溶液的体积比为1:0.9~1.1,震荡混匀,静置,使银离子与DNA 充分作用并吸附到DNA 上,得混合液2;所述硝酸银溶液的浓度为0.8mM/L~1.2mM/L;(3)向混合液2 中加入甲基汞离子溶液,甲基汞离子溶液与步骤(2)所述硝酸银溶液的体积比为1:1,摇匀,得混合液3;(4)向混合液3 中加入硼氢化钠溶液;所述硼氢化钠溶液的浓度为8mM/L~12mM/L,硼氢化钠溶液与步骤(2)所述硝酸银溶液的体积比为0.1~0.5:1;(5)于490~600nm 的荧光光谱条件下检测混合液3 中的荧光素含量。
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