[发明专利]一种3’，5’-二-氧-(4-对甲基苯甲酰基)-β-L-胸腺嘧啶的制备方法有效
| 申请号： | 201410574599.X | 申请日： | 2014-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN104356186A | 公开（公告）日： | 2015-02-18 |
| 发明（设计）人： | 孟庆文;郗遵波;李大川 | 申请（专利权）人： | 济南卡博唐生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C07H19/073 | 分类号： | C07H19/073;C07H1/00 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 李桂存 |
| 地址： | 250204 山东省济*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明一种3’,5’-二-氧-(4-对甲基苯甲酰基)-β-L-胸腺嘧啶的制备方法，将原料3,5-二-氧-对甲基苯甲酰基-2-脱氧-α，β-L-呋喃甲苷和有机溶剂混合，在酸性催化剂作用下进行氯代糖反应，再加入羟基保护的胸腺嘧啶进行糖苷化反应，经后处理，精制得到产物，其特征在于：氯代糖反应过程中，原料质量含量低于20%时，加入羟基保护的胸腺嘧啶，同时进行氯代糖反应和糖苷化反应，一步法制备3’,5’-二-氧-(4-对甲基苯甲酰基)-β-L-胸腺嘧啶。本发明的制备方法简单、生产成本低、收率高，适合规模化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 甲基 苯甲酰基 胸腺 嘧啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种3’,5’‑二‑氧‑(4‑对甲基苯甲酰基)‑β‑L‑胸腺嘧啶的制备方法，将原料3,5‑二‑氧‑对甲基苯甲酰基‑2‑脱氧‑α，β‑L‑呋喃甲苷和有机溶剂混合，在酸性催化剂作用下进行氯代糖反应，再加入羟基保护的胸腺嘧啶进行糖苷化反应，经后处理，精制得到产物，其特征在于：氯代糖反应过程中，原料质量含量低于20%时，加入羟基保护的胸腺嘧啶，同时进行氯代糖反应和糖苷化反应，一步法制备3’,5’‑二‑氧‑(4‑对甲基苯甲酰基)‑β‑L‑胸腺嘧啶。
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