[发明专利]一种改进的艾塞那肽缓释微球制剂及其制备方法在审
| 申请号： | 201410595323.X | 申请日： | 2014-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN104382861A | 公开（公告）日： | 2015-03-04 |
| 发明（设计）人： | 王传跃;周春萍;孟淑宝;章文星 | 申请（专利权）人： | 浙江美华鼎昌医药科技有限公司;志遥(上海)医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K47/34;A61K38/22 |
| 代理公司： | 绍兴市越兴专利事务所 33220 | 代理人： | 蒋卫东 |
| 地址： | 312000 浙江省绍*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种改进的艾塞那肽缓释微球制剂及其制备方法，包括以下组分：艾塞那肽10-50mg和生物可降解基质材料150-500mg；艾塞那肽的浓度为10-200mg/ml；生物可降解基质材料为聚乳酸-羟基乙酸-聚己内酯的共聚物，所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物与聚己内酯的质量比为1:2-4；聚乳酸-羟基乙酸共聚物的分子量为10000-20000，聚己内酯的分子量为2000-20000，且聚乳酸-羟基乙酸共聚物中的乳酸与羟基乙酸的质量比为1-9:1。本发明制得的艾塞那肽缓释微球制剂药效作用明确，释放缓慢，并且水复溶性好，杂质含量水分等要求均符合要求，安全性好，见效快，利于患者的康复。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 改进 肽缓释微球 制剂 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种改进的艾塞那肽缓释微球制剂，其特征在于包括以下组分：艾塞那肽10‑50mg和生物可降解基质材料150‑500mg；所述艾塞那肽的浓度为10‑200mg/ml；所述的生物可降解基质材料为聚乳酸‑羟基乙酸‑聚己内酯的共聚物，所述聚乳酸‑羟基乙酸共聚物与聚己内酯的质量比为1:2‑4；所述聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的分子量为10000‑20000，聚己内酯的分子量为2000‑20000，且聚乳酸‑羟基乙酸共聚物中的乳酸与羟基乙酸的质量比为1‑9:1。
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