[发明专利]一种黄山栾树的组培方法

摘要

本发明涉及一种黄山栾树的组培方法，包括如下步骤，(1)黄山栾树叶提取液的置备；(2)初代诱导培养：将黄山栾树茎段外植体接种于初代诱导培养基上进行培养，初代诱导培养基中添加有黄山栾树叶提取液；(3)继代增殖培养：将初代诱导培养得到的黄山栾树无菌苗的茎段或茎尖无菌接种于继代增殖培养基上进行培养，继代增殖培养基中添加有黄山栾树叶提取液；(4)组培苗生根：将增殖培养获得的黄山栾树无菌丛生苗切成单株接种于生根培养基上，生根培养基中添加有黄山栾树叶提取液；(5)试管苗的驯化和移栽。采用本方案可缩短周期时长15％，节约成本20％，适用于工厂化生产。

主权项

一种黄山栾树的组培方法，其特征在于：包括如下步骤，(1)黄山栾树叶提取液的置备将新鲜黄山栾树叶切割成小块后在蒸馏水中煮沸，冷却、过滤后配成质量浓度为10％的提取液；(2)初代诱导培养初代诱导培养基为3/4WPM+6‑BA 0.5～1.0mg/L+NAA 0.05～0.08mg/L+2～3％提取液+白糖20g/L+琼脂5～8g/L，pH5.8；其中，2～3％提取液指的是质量浓度，由步骤(1)中质量浓度为10％的提取液稀释而成；从健壮黄山栾树植株上获取黄山栾树茎段外植体，外植体经常规消毒后接种于初代诱导培养基上；培养温度为25±2℃，光照强度为1500～2000Lx，光暗周期比为12h:12h；(3)继代增殖培养继代增殖培养基为：3/4WPM+6‑BA 0.3～0.8mg/L+NAA 0.03～0.05mg/L+2～3％提取液+白糖20g/L+琼脂5～8g/L，pH5.8；其中，2～3％提取液指的是质量浓度，由步骤(1)中质量浓度为10％的提取液稀释而成；将初代诱导培养得到的黄山栾树无菌苗的茎段或茎尖无菌接种于继代增殖培养基上进行培养，培养温度为25±2℃，光照强度为1500～2000Lx，光暗周期比为12h:12h；(4)组培苗生根生根培养基为：2/5WPM+IBA 0.1～0.3mg/L+1～2％提取液+白糖20g/L+琼脂5～8g/L，pH5.8；其中，1～2％提取液指的是质量浓度，由步骤(1)中质量浓度为10％的提取液稀释而成；将增殖培养获得的黄山栾树无菌丛生苗切成单株接种于生根培养基上，培养温度为25±2℃，光照强度为1500～2000Lx，光暗周期比为12h:12h；(5)试管苗的驯化和移栽将黄山栾树生根试管苗从培养室移至塑料大棚放置5～7d后，去瓶盖炼苗3～5d，然后从瓶内取出黄山栾树幼苗，用水轻轻洗净培养基，将待栽的黄山栾树幼苗根部用0.1％多菌灵处理10s后，将幼苗移栽入穴盘中的栽培基质内，覆膜保湿5～7d，其间每天通风透气10～15min两次，视光照强度适当加盖遮阳网，一周后完全揭除塑料薄膜小拱棚，喷施1000倍液的甲基托布津，此后进行正常的栽培管理。