[发明专利]一种3-醛基-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸乙酯的合成方法在审
| 申请号： | 201410615287.9 | 申请日： | 2014-11-05 |
| 公开（公告）号： | CN104402882A | 公开（公告）日： | 2015-03-11 |
| 发明（设计）人： | 崔淑芬;耿宣平;来新胜;韩猛;曹惊涛 | 申请（专利权）人： | 定陶县友帮化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人： | 张贵宾 |
| 地址： | 274100 山东省菏泽*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种3-醛基-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：2-氨基烟酸乙酯先与N-氯代丁二酰亚胺在一定溶剂下，常温下发生取代反应，制得2-氨基-5-氯烟酸乙酯;2-氨基-5-氯烟酸乙酯与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得中间体，该中间体不需提纯，在一定溶剂中，与氯乙醛在0-100℃反应,反应结束，冷却，干燥,得3-醛基-6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-8-甲酸乙酯。反应原料比较易得，价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 醛基 咪唑 吡啶 甲酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种3‑醛基‑6‑氯咪唑并[1,2‑a]吡啶‑8‑甲酸乙酯的合成方法，其特征在于：包括以下步骤： (1)2‑氨基烟酸乙酯先与N‑氯代丁二酰亚胺在一定溶剂下，常温下发生取代反应，制得2‑氨基‑5‑氯烟酸乙酯;(2)2‑氨基‑5‑氯烟酸乙酯与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得中间体，该中间体不需提纯，在一定溶剂中，与氯乙醛在0‑100℃反应,反应结束，冷却，干燥,得3‑醛基‑6‑氯咪唑并[1,2‑a]吡啶‑8‑甲酸乙酯。
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