[发明专利]呋苄西林酸的合成方法在审
申请号: | 201410620349.5 | 申请日: | 2014-11-07 |
公开(公告)号: | CN105622633A | 公开(公告)日: | 2016-06-01 |
发明(设计)人: | 张晶 | 申请(专利权)人: | 青岛首泰农业科技有限公司 |
主分类号: | C07D499/68 | 分类号: | C07D499/68;C07D499/12 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 266000 *** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种呋苄西林酸的合成方法,是将6-APA加入卤代烷烃中,以碱化剂溶解得到溶液a;将α-呋喃酰脲基苯乙酸钠溶解在卤代烷烃中,酯化得到α-呋喃酰脲基苯乙酸的酸酐溶液b;溶液a与溶液b在-10~10℃进行缩合反应后,调整pH=4.5~5.7使溶液分相,回收有机相,在水相中加入提取剂,酸化分层,于有机相中滴加萃取剂析出呋苄西林酸结晶。本发明的呋苄西林酸合成方法全部采用忌水反应,产品收率达到78%以上,纯度提高到90%以上,总杂质含量降低到10%以下,生产过程简单,质量稳定。 | ||
搜索关键词: | 西林 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种呋苄西林酸的合成方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤: (1)将6‑APA加入卤代烷烃中,搅拌下加入碱化剂使其溶解,待溶液澄清后得到溶液a; (2)将α‑呋喃酰脲基苯乙酸钠溶解在卤代烷烃中,在催化剂存在下加入酯化剂进行酯化反应,得到α‑呋喃酰脲基苯乙酸的酸酐溶液b; (3)于‑10~10℃条件下,将溶液a滴加入溶液b中进行缩合反应,反应结束后,调整反应液的pH=4.5~5.7,使溶液分相,回收有机相,留取水相待用; (4)在步骤(3)所得水相中加入提取剂,混合后酸化至pH=2~3,使静置分层,弃去水相,留取有机相待用; (5)在步骤(4)所得有机相中滴加萃取剂,搅拌析出结晶,过滤、洗涤、干燥得到呋苄西林酸。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛首泰农业科技有限公司,未经青岛首泰农业科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410620349.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物