[发明专利]基于喹啉的环金属配体‑铂配合物及其制备方法与应用

摘要

基于喹啉的环金属配体‑铂配合物及其制备方法与应用，其属于电子材料技术领域。这种基于喹啉的环金属配体‑铂配合物通过模版化设计方便易得，在材料中引入三苯胺基、喹啉基或三氟甲基，通过调节氮杂芳环上的取代基可以方便地调节材料的电子结构和空穴注入与传输性能。本发明合成的配合物具有良好的热稳定性和空穴注入与传输性能，在有机电致发光材料、氧传感材料、染料和医药等领域中有着广泛的应用前景，用其制备的氧传感器具有结构简单、成本低、工作可靠等优点，可制成便携式氧传感器推广使用。

主权项

基于喹啉的环金属配体‑铂配合物的制备方法，其特征在于： (1) 配体合成：在空气中，向圆底烧瓶中依次加入0.375 mmol 的3‑(N‑苯基)咔唑基硼酸、0.5 mmol的碳酸钾、0.005 mmol的醋酸钯、0.25 mmol的 2‑溴喹啉，然后，加入4 mL体积比为3:1的乙醇‑水混合溶液，在80 ℃磁力搅拌进行Suzuki交叉偶联反应60分钟，由薄层色谱法跟踪反应进程，反应完全后，加入饱和15 mL食盐水，用乙酸乙酯萃取反应产物，合并有机相，滤液浓缩，经柱层析分离，制得分析纯的2‑((3‑(N‑苯基)咔唑基))喹啉；(2) 配合物合成：向圆底两口烧瓶中加入0.2 mmol的四氯铂酸钾、0.24 mmol 的2‑((3‑(N‑苯基)咔唑基))喹啉及6 mL乙二醇单乙醚与2 mL水混合溶液，氮气保护下100 ℃磁力搅拌12 h，反应结束后抽滤，分别用正己烷、乙醇洗涤滤饼，得到二氯桥中间产物；向单口圆底烧瓶中加入得到的二氯桥中间产物、1.0 mmol碳酸钠、2.0 mmol乙酰丙酮及6 mL乙二醇单乙醚，氮气保护下100 ℃磁力搅拌13 h，反应结束后真空旋蒸，经柱层析分离，得到分析纯的化合物。