[发明专利]一种N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮的合成方法在审
| 申请号： | 201410638184.4 | 申请日： | 2014-11-12 |
| 公开（公告）号： | CN104447511A | 公开（公告）日： | 2015-03-25 |
| 发明（设计）人： | 薛谊;岳洪亮;龚东平;徐强;李维思;赵华阳;肖云 | 申请（专利权）人： | 江苏中邦制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/74 | 分类号： | C07D211/74 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 徐冬涛;尹慧晶 |
| 地址： | 211302 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮的合成方法。该方法包括：3-羟基哌啶与二碳酸二叔丁酯反应得到N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶；N-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶在四甲基哌啶氧化物作用下，被次氯酸钠氧化为N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮。与现有的方法比较，本合成方法路线更短，反应条件更加温和，产物更易分离提纯，降低了成本与能耗，减少了环境污染，N-叔丁氧羰基总收率高，纯度高，更加适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 叔丁氧 羰基 哌啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种N‑叔丁氧羰基‑3‑哌啶酮的合成方法，其特征在于，无机碱下，3‑羟基哌啶与二碳酸二叔丁酯反应得到N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶，N‑叔丁氧羰基‑3‑羟基哌啶在四甲基哌啶氧化物和溴化物催化下，次卤酸钠氧化得到N‑叔丁氧羰基‑3‑哌啶酮。
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