[发明专利]改进的孟布酮的合成方法有效
申请号: | 201410672247.8 | 申请日: | 2014-11-19 |
公开(公告)号: | CN104370734A | 公开(公告)日: | 2015-02-25 |
发明(设计)人: | 罗雷;王兰周;罗永煌;王小红;胡昌华 | 申请(专利权)人: | 西南大学 |
主分类号: | C07C59/90 | 分类号: | C07C59/90;C07C51/083 |
代理公司: | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人: | 王贵君 |
地址: | 400715*** | 国省代码: | 重庆;85 |
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摘要: | 本发明公开了改进的孟布酮的合成方法,具体为:将1-甲氧基萘和丁二酸酐溶于二氯甲烷中,搅拌下降温至1~3℃,缓慢加入三氯化铝,然后加热溶液至35±2℃,保温反应5.5~6.5小时,保温反应后将反应溶液倒入冰水混合物中,搅拌,静置,析晶,抽滤,滤饼为孟布酮粗品,滤液加热蒸馏回收二氯甲烷;然后将孟布酮粗品用水作溶剂重结晶,活性炭脱色,得孟布酮精品。该合成方法简单,使用毒性较小、安全度较高的二类溶剂——二氯甲烷,对操作人员和环境危害很小,并且可以回收溶剂,成品收率高,高达86.4%,能够用于工业合成孟布酮,具有良好的环境效益和经济效益。 | ||
搜索关键词: | 改进 孟布酮 合成 方法 | ||
【主权项】:
改进的孟布酮的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:将1‑甲氧基萘和丁二酸酐溶于二氯甲烷中,搅拌下降温至1~3℃,缓慢加入三氯化铝,然后加热溶液至35±2℃,保温反应5.5~6.5小时,得孟布酮。
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