[发明专利]碳点作为抗肿瘤药物载体的应用

摘要

本发明提供了碳点作为抗肿瘤药物载体的应用，包括以下步骤：氨基化碳点的制备：采用微波合成法，以含氨基的硅烷试剂和甘油为原料，制得氨基化碳点；碳点表面马来酰亚胺化：氨基化碳点与一端带有N-羟基琥珀酰亚胺酯、另一端带有马来酰亚胺的短链聚乙二醇分子NHS-EG_n-MAL反应，得马来酰亚胺化的碳点；碳点-药物分子复合物的制备：马来酰亚胺化的碳点与带有巯基的药物反应，得碳点-药物分子复合物。该方法制备得到的氨基化碳点荧光量子产率高、水溶性好、细胞毒性低、表面具有大量的可修饰基团、并且在进行短链聚乙二醇链段修饰后不聚沉，是一种十分理想的药物载体。

主权项

碳点作为抗肿瘤药物载体的应用，其特征在于：包括以下步骤：(1)氨基化碳点的制备：采用微波合成法，以含氨基的硅烷试剂和甘油为原料，制得氨基化碳点；(2)碳点表面马来酰亚胺化：氨基化碳点与一端带有N‑羟基琥珀酰亚胺酯(N‑hydroxysuccinimide ester，简称NHS)、另一端带有马来酰亚胺(maleimide，简称MAL)的短链聚乙二醇分子NHS‑EG_n‑MAL反应，得马来酰亚胺化的碳点；(3)碳点‑药物分子复合物的制备：马来酰亚胺化的碳点与带有巯基的药物反应，得碳点‑药物分子复合物。