[发明专利]水稻qGL3.2基因在用于改良水稻粒型及千粒重性状中的应用

摘要

本发明属于转基因技术领域，具体涉及水稻antisense‑qGL3.2基因在改良水稻粒长及千粒重性状方面的应用。本发明利用水稻粒长基因qGL3.2，将其反向导入短粒近等基因系CW52的基因组中，用以改良水稻的粒型性状，包括采用短粒近等基因系CW52为转基因受体，构建antisense‑qGL3.2转基因植株。经试验表明，本发明制得的水稻antisense‑qGL3.2转基因植株仅在粒长和千粒重两方面有明显的提高和改善，而其它农艺性状改变不明显；根据田间调查及考种数据，与对照相比，antisense‑qGL3.2转基因CW52的产量性状优于对照：粒长增加约0.6mm；千粒重增加约10.7％。

主权项

1.水稻qGL3.2基因在用于改良水稻粒型及千粒重性状中的应用，其特征在于，通过下述步骤构建antisense‑qGL3.2转基因植株：1)选择qGL3.2基因编码区序列如SEQIDNO.4所示的285bp大小的一段，反向插入到植物表达载体pCAMBIA1304多克隆位点下游，获得antisense‑qGL3.2表达载体pCAMBIA1304/antisense‑qGL3.2；通过将上述qGL3.2基因片段反向导入水稻基因组中，改良水稻的粒型及千粒重性状；所述水稻qGL3.2基因，从genbank号为DP000009.2中获得，该登陆基因序列全长6281bp，其中调控区长4046bp，编码区长2235bp，序列如SEQ.IDNO1.所示；全长CDS由13个外显子组成，正常编码的cDNA长1275bp，序列如SEQ.IDNO2.所示；编码424个氨基酸，序列如SEQ.IDNO3.所示;2)确定诱导水稻愈伤组织培养基，包括，诱导及继代培养基，高渗培养基，第一轮筛选培养基，第二轮筛选培养基，分化培养基，和生根壮苗培养基，其中：所述培养基均含30g/L蔗糖+2.5g/Lagar，pH5.8；愈伤诱导、继代、筛选培养条件为26‑28℃暗培养，分化、生根壮苗为26‑28℃及16小时光周期；3)愈伤组织诱导与处理；4)基因枪转化；5)轰击受体材料；6)转化愈伤组织筛选；7)转化植株筛选与检测，分别采用PCR扩增和基因组Southern杂交法检测侯选的转化植株，获得含有转化的antisense‑qGL3.2片段的阳性植株。