[发明专利]一种具有药物缓释效果的透明质酸凝胶的制备方法

摘要

本发明提供了一种具有药物缓释效果的透明质酸凝胶的制备方法，将水溶性药物溶解于高分子量的壳聚糖乙酸溶液中，利用静电喷雾技术制得载有药物的壳聚糖微球，装有透明质酸溶液的搅拌装置作为接收器，应用交联剂与透明质酸分子发生反应而获得具有药物缓释效果的透明质酸凝胶，然后经过无水乙醇浸泡洗涤除去交联剂。本发明具有良好的生物相容性和较好的药物缓释效果，适合组织填充，伤口愈合或药物缓释制剂等。

主权项

一种具有药物缓释效果的透明质酸凝胶的制备方法，包括如下步骤：(1)载药壳聚糖溶液的配制：先配制浓度为1～5％的稀酸溶液作溶剂，将壳聚糖溶解于该稀酸溶液中，配置成1～8wt％的壳聚糖溶液，经过充分搅拌，以至完全溶解；称取占壳聚糖量5～10％的水溶性药物于壳聚糖溶液中，继续搅拌，以至药物完全溶解；将溶液静置到气泡全部析出，成均匀透明溶液即得到载药壳聚糖溶液；(2)透明质酸溶液的制备：将透明质酸直接溶解在去离子水中，透明质酸的质量浓度为0.5％～2％，磁力搅拌，以至完全溶解；将溶液静置到气泡全部析出，成均匀透明溶液即得到透明质酸溶液；(3)载药透明质酸凝胶的制备：在室温下，将步骤1中的聚合物溶液置于5ml注射器中，通过微量注射泵控制挤出速度为0.1～1.0ml/h；电喷雾的电压为20～30kV，电喷雾喷头至接收器的距离为10～30cm；采用装有透明质酸溶液的容器为收集装置，并且向透明质酸溶液中加入浓度为0.1～0.5％的交联剂；(4)后处理：将步骤3所制得的载药透明质酸凝胶浸泡在无水乙醇中，浸泡清洗2～4天，去除凝胶中残留的交联剂。