[发明专利]L-核苷类化合物及其应用

摘要

本发明公开了一种具有式Ⅰ结构特征的L-核苷类化合物或者其药学上可接受的盐，属于医药化学技术领域。该类化合物能够抑制RNA病毒聚合酶的活性，从而可以做为预防和治疗如HCV,流感病毒，HRV(鼻病毒)，RSV,Ebola病毒，登革热病毒以及肠道病毒等RNA病毒感染的潜在药物。。

主权项

具有式Ⅰ结构特征的L‑核苷类化合物或者其药学上可接受的盐：其中：R₁选自：CH₃,CF₃,CF₂H,CFH₂,H；R₂选自：CH₃,CF₃,CF₂H,CFH₂,H；R₃选自：H，取代或不取代单磷酸酯，取代或不取代双磷酸酯，取代或不取代三磷酸酯；X选自：H，OH，OCOR₄,OCOCH(NHR₅)R₆；Y选自：H，N₃；Z选自：H，OH，F，Cl，OCOR₄,OCOCH(NHR₅)R₆；R₄选自：H，C1‑C6烷基，C1‑C6取代烷基，芳基，取代芳基；R₅选自：H，C1‑C6烷基，芳烷基；R₆选自：H，C1‑C6烷基，芳烷基，C1‑C6取代烷基，天然以及非天然氨基酸侧链基；B选自如下基团：其中：R₇选自：H，Cl，C1‑C6烷基，COR₁₈，COOR₁₈；R₈选自：H，Cl，C1‑C6烷基，COR₁₈；R₉选自：H，C1‑C6烷基，COR₁₈,F,Cl,CN,CONHR₁₈；R₁₀选自：H，C1‑C6烷基,C1‑C6烯基，C1‑C6炔基，NHR₁₈，OR₁₈，CN,CONHR₁₈,F,Cl；R₁₁选自：H，C1‑C6烷基,C1‑C6烯基，C1‑C6炔基，NHR₁₈，OR₁₈，CN,CONHR₁₈,F,Cl；R₁₂选自：H，C1‑C6烷基,C1‑C6烯基，C1‑C6炔基，CN,CONHR₁₈,F,Cl；R₁₃选自：H，C1‑C6烷基，COR₁₈，COOR₁₈；R₁₄选自：H，C1‑C6烷基；R₁₈选自：H，C1‑C6烷基,C1‑C6烯基；R选自：H,COR₆，CO(NH₂)R₆，COOR₁₈；W选自：O，NH,NOH,NOR₆,NNHR₆,NNHCOR₆。