[发明专利]一种荧光增强的水溶性上转换纳米颗粒及其制备方法

摘要

本发明公开了一种荧光增强的水溶性上转换纳米颗粒及其制备方法，首先采用高温热分解法合成六方相的上转换发光纳米颗粒UCNPs，然后采用四氟硼酸亚硝鎓NOBF₄处理UCNPs，取代其表面的油酸分子，最后以1:1:50的体积比，将NOBF₄处理后的上转换发光纳米颗粒重新分散于水中，配成0.1-1g/L的水溶液，与0.01g/L-10g/L的纳米银溶液、0.01g/L-100g/L的端氨基超支化聚合物水溶液混合，20-80℃超声反应30-120min，用乙醇和去离子水反复清洗，离心，干燥处理后得到荧光增强的水溶性上转换纳米颗粒。

主权项

 一种荧光增强的水溶性上转换纳米颗粒及其制备方法，其特征在于： 步骤一，将1mmol的Ln(CF₃COO)₃（Ln = Y, Yb, Tm/Er），10mmol氟化钠(NaF)和20ml有机溶剂(10 ml油酸OA/10 ml碳十八烯ODE)加入到50 mL三颈烧瓶中并加热到120℃，持续通入氮气保护并加热1h，然后以一定的升温速率升至320℃并磁力搅拌1h，自然冷却到室温，加入无水乙醇，离心得到沉淀，再反复用水和乙醇洗涤，最终得到可溶解在环己烷等各种有机溶剂中的上转换纳米颗粒（UCNPs）；步骤二，将1‑5g/L的5mL上转换发光纳米颗粒己烷分散溶液与0.1‑0.6g/L的5mL四氟硼酸亚硝鎓NOBF₄二氯甲烷溶液在室温下混合，将混合物轻轻摇动，直至UCNPs沉淀，然后离心分离，除去上清液；步骤三，按照一定的体积比，将NOBF₄处理后的上转换发光纳米颗粒重新分散于水中，配成0.1‑1g/L的水溶液，与0.01g/L‑10g/L的纳米银溶液、0.01g/L‑100g/L的端氨基超支化聚合物水溶液混合，20‑80℃超声反应30‑120min，用乙醇和去离子水反复清洗，离心，干燥。