[发明专利]3-甲基-4-硝基亚胺基全氢-1,3,5-恶二嗪的合成方法在审
申请号: | 201410703573.0 | 申请日: | 2014-11-30 |
公开(公告)号: | CN105622541A | 公开(公告)日: | 2016-06-01 |
发明(设计)人: | 贺莲;刘祥;张静 | 申请(专利权)人: | 康普药业股份有限公司 |
主分类号: | C07D273/04 | 分类号: | C07D273/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 415900 湖南省常德市汉*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明公开了3-甲基-4-硝基亚胺基全氢-1,3,5-恶二嗪(简称恶二嗪)的合成方法,其特征在于,以甲基硝基胍与多聚甲醛为起始原料,在甲酸与稀硫酸的混合酸体系中,直接环合生成3-甲基-4-硝基亚胺基全氢-1,3,5-恶二嗪。本发明反应原理简单,工艺路线设计科学合理,利用甲酸与稀硫酸的混酸体系反应,提高了反应的转化率。起始原料易得,中间体性能稳定,生产成本节约,产品收率高,纯度高,产品市场竟争力强。生产过程中易控制,对环境污染小。极具市场和社会开发价值。 | ||
搜索关键词: | 甲基 硝基 胺基 恶二嗪 合成 方法 | ||
【主权项】:
3‑甲基‑4‑硝基亚胺基全氢‑1,3,5‑恶二嗪的合成方法,其特征在于,3‑甲基‑4‑硝基亚胺基全氢‑1,3,5‑恶二嗪的合成以甲基硝基胍与多聚甲醛为起始原料,在甲酸与稀硫酸的混合酸体系中,直接环合生成3‑甲基‑4‑硝基亚胺基全氢‑1,3,5‑恶二嗪。
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