[发明专利]从两头尖中提取活性组分的方法及其应用

摘要

本发明提供一种从两头尖中提取活性组分的方法：将两头尖烘干脱水后超微粉碎，加入乙酸乙酯提取，过滤取上清，减压浓缩后加入甲醇‑水溶液进行超声溶解，然后在Silica正相制备色谱上分离，采用A正己烷、B乙醇二元流动相，分离条件为0～7min100％A等度洗脱、7～27min90％A等度洗脱、27～40min5％A等度洗脱，根据紫外吸收光谱收集26‑28min洗脱液，减压浓缩并烘干，得到本发明目的活性组分。该分离方法稳定，重复性高，制备量大，操作简单省时，适合工业化大生产，得到的活性组分可用于制备抗肺癌药物或抗肿瘤保健品中。

主权项

1.一种从两头尖中提取活性组分的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)以两头尖为原料，室温阴干处理后，在40～60℃温度下烘干脱水，然后进行超微粉碎处理，获得超微粉；(2)将步骤(1)所得的超微粉按1g︰(4～12)mL的料液比加入乙酸乙酯，提取1～6h，提取温度为40～65℃，每0.5～1h搅拌一次，室温静止1～5h后过滤，收集滤过液，取滤渣重复1～3次，合并所得上清液减压浓缩至膏状，获得两头尖小分子提取物；(3)按质量体积比加入5～10倍的正己烷‑乙醇二元混合溶剂，进行超声溶解，溶解后过有机滤膜，得到两头尖小分子提取物的样品溶液；(4)将步骤(3)获得的样品溶液在填料为正相分离材料Silica的制备色谱上进行分离纯化，采用A为正己烷、B为乙醇的二元流动相体系，分离纯化的条件为：0～7min100％A等度洗脱，7～27min90％A‑10％B等度洗脱，27～40min5％A‑95％B等度洗脱，根据紫外吸收光谱收集26‑28min洗脱液，减压浓缩并烘干，得到本发明目的活性组分。