[发明专利]一种制备2-氯嘧啶的方法无效
| 申请号： | 201410708312.8 | 申请日： | 2014-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN104387328A | 公开（公告）日： | 2015-03-04 |
| 发明（设计）人： | 张卫东 | 申请（专利权）人： | 太仓运通生物化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/30 | 分类号： | C07D239/30 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋;杨晞 |
| 地址： | 215400 江苏省苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备2-氯嘧啶的方法。本发明首先以丙二酸二乙酸乙酯与尿素在以甲醇钠为催化剂的条件下反应，得到巴比妥酸，接着以N,N-二甲基苯胺为催化剂的条件下，与三氯氧磷反应，得到2,4,6-三氯嘧啶，最后摩尔比为1：(1～1.2)的2,4,6-三氯嘧啶与锌粉在甲醇和水的溶剂中、碱性条件下通过氧化还原反应得到2-氯嘧啶。摩尔比为1：(1～1.2)的2,4,6-三氯嘧啶与锌粉能使得2,4,6-三氯嘧啶的嘧啶环上只有4,6位上的氯被还原，减少生成二氯化物或以嘧啶的副反应的发生。通过上述的反应路线，获得了纯度较高、收率较高的2-氯嘧啶。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 嘧啶 方法 | ||
【主权项】：
一种制备2‑氯嘧啶的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将丙二酸二乙酸乙酯与尿素在以甲醇钠为催化剂的条件下反应，得到巴比妥酸，如反应式Ⅰ，![]()
(2)将巴比妥酸在以N,N‑二甲基苯胺为催化剂的条件下，与三氯氧磷反应，得到2,4,6‑三氯嘧啶，如反应式Ⅱ，![]()
(3)将摩尔比为1：(1～1.2)的2,4,6‑三氯嘧啶与锌粉在甲醇和水的溶剂中、碱性条件下通过氧化还原反应得到2‑氯嘧啶，如反应式Ⅲ，![]()
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