[发明专利]一种合成2-氯嘧啶的方法无效
| 申请号： | 201410708399.9 | 申请日： | 2014-11-27 |
| 公开（公告）号： | CN104447571A | 公开（公告）日： | 2015-03-25 |
| 发明（设计）人： | 张卫东 | 申请（专利权）人： | 太仓运通生物化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/30 | 分类号： | C07D239/30 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋;杨晞 |
| 地址： | 215400 江苏省苏州*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备2-氯嘧啶的方法。本发明首先将四烷氧基缩丙二醛与胍盐在极性溶剂中以强酸型离子交换树脂为催化剂在-5～0℃下进行环化反应2～6h，将环化反应的产物采用碱调节pH至7～8，而后减压蒸馏，得到2-氨基嘧啶，然后将2-氨基嘧啶以NaNO2、HCl和ZnCl2为催化剂，在-10～5℃下被还原即得到产品。通过上述的合成路线，获得了纯度较高、收率较高的2-氯嘧啶。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 嘧啶 方法 | ||
【主权项】：
一种合成2‑氯嘧啶的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将四烷氧基缩丙二醛(式A)与胍盐(式B)在极性溶剂中以强酸型离子交换树脂为催化剂在‑5～0℃下进行环化反应2～6h，将环化反应的产物采用碱调节pH至7～8，而后减压蒸馏，得到2‑氨基嘧啶(式C)，反应式如下，![]()
其中，式A中R选自C1～4烷烃，式B中HX选自硫酸、盐酸、硝酸和磷酸中的一种或至少两种；(2)将2‑氨基嘧啶以NaNO2、HCl和ZnCl2为催化剂，在‑10～5℃下被还原，得到2‑氯嘧啶(式D)，反应式如下，![]()
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