[发明专利]用于观察植物根系真菌的快速透明方法有效
申请号: | 201410719663.9 | 申请日: | 2014-12-01 |
公开(公告)号: | CN104472331B | 公开(公告)日: | 2016-11-23 |
发明(设计)人: | 唐明;李朕;吴娜 | 申请(专利权)人: | 西北农林科技大学 |
主分类号: | A01G31/00 | 分类号: | A01G31/00;C05G1/06 |
代理公司: | 西安智萃知识产权代理有限公司 61221 | 代理人: | 李炳辉 |
地址: | 712100 陕西省*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明公开了一种用于观察植物根系真菌的快速透明方法,是按质量份组分配制成混合溶液,然后加水定容,最后与浓度为4~8%的NaClO溶液按照体积/体积比为19:1混合成透明溶液;采集新鲜植物根样,流水冲洗干净剪成根段并浸入透明溶液中,在温度10~25℃浸泡5~10分钟;冲洗至无透明溶液残留,植物根系透明完成;对透明后植物根系进行真菌定殖显微观察。本发明所采用透明溶液极好的保护了植物根系细胞,避免了对植物根系造成的细胞损伤,更有利于对植物根系及内生真菌进行观察,减少了传统透明方法繁琐的操作过程及大量的等待时间,集合了快速、方便、保护根系细胞等优点,极大的提高了植物根系的透明效率以及对植物根系的观察效果。 | ||
搜索关键词: | 用于 观察 植物 根系 真菌 快速 透明 方法 | ||
【主权项】:
用于观察植物根系真菌的快速透明方法,其特征在于所采用的技术方案如下:a.按以下质量份组分配制混合溶液:NaCl 8,KCl 0.2,Na2HPO4·12H2O1.6~3.6,KH2PO40.2~0.24,再使用NaOH与HCl调节pH在7.0~8.0范围;然后加水定容至1000份,最后将上述混合液与浓度为4~8%的NaClO溶液按照体积/体积比为19:1混合均匀成透明溶液,温度4℃保藏;b.采集新鲜植物根样,流水冲洗干净并剪成1~5cm长根段;c.将植物根段完全浸入透明溶液中,在温度10~25℃浸泡5~10分钟;d.清水冲洗干净至无透明溶液残留,植物根系透明完成;e.对透明后植物根系进行真菌定殖显微观察。
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